(R)-2-bromodecanoic acid | 145213-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-bromodecanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-bromodecanoic acid
• CAS: 145213-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: KNLOTZNPRIFUAR-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromodecanoic acid 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-己基硫基-N-(6-甲硫基喹啉-5-基)癸烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，选择性抑制剂和系统可用抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00035a002
• 作为产物：
  描述：

  D-2-氨基癸酸 在 硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以65%的产率得到(R)-2-bromodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，选择性抑制剂和系统可用抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00035a002

文献信息

• Synthesis of intermediates in the preparation of ACAT inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05498786A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.

  这项发明涉及用于合成酶酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的N-芳基和N-杂芳酰胺抑制剂的中间体的新工艺，以及在这些工艺中使用的新中间体。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ACAT INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0569482B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US5498786A
  申请人：——

  公开号：US5498786A

  公开（公告）日：1996-03-12
• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ACAT INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：WO1992013843A1

  公开（公告）日：1992-08-20

  [EN] This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux procédés destinés à synthétiser des intermédiaires dans la préparation d'inhibiteurs N-aryle et N-hétéroarylamide du coenzyme d'acyle A: cholestérol acyltransférase (ACAT), et à de nouveaux intermédiaires utilisés dans de tels procédés.