5,11,17,23-Tetraformyl-calix[4]arene | 160976-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetraformyl-calix[4]arene
• 英文别名: Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• CAS: 160976-73-8
• 化学式: C₃₂H₂₄O₄
• 分子量: 472.54
• InChiKey: XJKYLECXZOUTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 5,11,17,23-Tetraformyl-calix[4]arene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle

  摘要：

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.

  DOI：

  10.1021/jo00104a027
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 磷化氢 、 正丁基锂 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 5,11,17,23-Tetraformyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle

  摘要：

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.

  DOI：

  10.1021/jo00104a027

文献信息

• Rajca Andrzej, Padmakumar Radhavaukaimal, Smithhisler Donald J., Desai Sh+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 25, S 7701- 7703
  作者：Rajca Andrzej, Padmakumar Radhavaukaimal, Smithhisler Donald J., Desai Sh+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle
  作者：Andrzej Rajca、Raghavakaimal Padmakumar、Donald J. Smithhisler、Shailesh R. Desai、Charles R. Ross、John J. Stezowski

  DOI：10.1021/jo00104a027

  日期：1994.12

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.