6-氟-2-(4-氟苯基)喹啉-4-羧酸 | 1543-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2-(4-氟苯基)喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1543-31-3
• 化学式: C₁₆H₉F₂NO₂
• 分子量: 285.25
• InChiKey: DLTHWCUZIHGUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2-(4-氟苯基)喹啉-4-羧酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoro-quinolin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成，分子建模和新颖的氟化喹啉的抗炎筛选并入苯并咪唑使用普菲青格反应衍生物

  摘要：

  几种新的氟化喹啉衍生物的合成以及它们的抗炎和致溃疡效果进行测试。对COX-2结合口袋的对接研究进行了对目标化合物的合理化它们不受COX-2酶的可能的选择性。最活性的化合物（3，2，7和11发现），因为它们是没有任何致溃疡的活性优于塞来考昔。化合物3a中表现出最高的抗炎活性以及最好结合型材到COX-2结合位点。此外，化合物3-12中筛选出的抗菌活性，其中没有显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.012
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoroisonitrosoacetanilide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 6-氟-2-(4-氟苯基)喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Isatins and Some of Their Heterocyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a010

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial studies of some new quinoline incorporated benzimidazole derivatives
  作者：B. Garudachari、M.N. Satyanarayana、B. Thippeswamy、C.K. Shivakumar、K.N. Shivananda、Gurumurthy Hegde、Arun M. Isloor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.027

  日期：2012.8

  Two new series of quinoline incorporated benzimidazole derivatives (4a–i and 8a–f) were synthesized from substituted aniline and isatin through multi-step reaction. 6-substituted-4-carboxyquinolines (3a,b and 7) were synthesized by multi component one pot reactions (via Doebner reaction and Pfitzinger reaction respectively) and the targeted benzimidazole derivatives were obtained by the reaction of

  通过多步反应，从取代的苯胺和伊斯丁合成了两个新系列的喹啉并入苯并咪唑衍生物（4a - i和8a - f）。通过多组分一锅反应（分别通过Doebner反应和Pfitzinger反应）合成6-取代的4-羧基喹啉（3a，b和7），并通过6-取代的4-羧基喹啉（n）反应得到目标苯并咪唑衍生物。3a，b和7）与取代的芳族二胺在酸性介质中。所有新合成的化合物均通过IR，NMR质谱研究以及C，H，N分析进行了表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌和抗真菌活性。结果表明，化合物4c，4d，8c和8d显示出显着的抗菌活性。发现化合物8b是有效的抗真菌剂。与标准药物相比，图4a，8a和8f显示了对所有测试的微生物菌株的中等至良好的抗微生物活性。
• Design, synthesis and antitumour activity of bisquinoline derivatives connected by 4-oxy-3-fluoroaniline moiety
  作者：Sai Li、Qiang Huang、Yajing Liu、Xiaolong Zhang、Shuang Liu、Chao He、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.04.001

  日期：2013.6

  A series of novel bisquinoline derivatives connected by a 4-oxy-3-fluoroaniline moiety were synthesized and evaluated for their in vitro antitumour activities against a panel of five cancer cell lines (H460, HT-29, MKN-45, U87MG, and SMMC-7721). Most of compounds tested showed a potent activity and high selectivity towards the H460 and MKN-45 cell lines. Among the compounds tested, six (15d, 15e, 15m, 15n, 16a, and 16i) were further examined for their c-Met kinase activity; the compounds showed high efficacy with IC50 values in the single-digit nM range. An analysis of structure activity relationships indicated that an unsubstituted or a halogen-substituted phenyl ring on the 2-arylquinoline-4-carboxamide moiety was favourable for antitumour activity. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Phenylquinolinecarboxylic acids and derivatives as antitumor agents
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0133244B1

  公开（公告）日：1990-12-05
• US4680299A
  申请人：——

  公开号：US4680299A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US5032597A
  申请人：——

  公开号：US5032597A

  公开（公告）日：1991-07-16