ethyl 2-<2'-methylpyridin-3'-yloxy>butyrate | 220473-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-<2'-methylpyridin-3'-yloxy>butyrate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methylpyridin-3-yl)oxybutanoate；ethyl 2-(2-methylpyridin-3-yl)oxybutanoate
• CAS: 220473-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: JWROPARSZJNYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<2'-methylpyridin-3'-yloxy>butyrate 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-ethyl-2,3-dihydrofuro<3,2-b>pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[3,2-b]pyridine Analogue of Efaroxan

  摘要：

  2-(4,5 -Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-ethyl-2,3 -dihydrofuro[3,2-b]pyridine was synthesized in eight steps starting from 3-hydroxy-2-methylpyridine. The key step was a cyclization of a 2-chloromethyl-3-butyroxypyridine derivative. The target molecule is an aza analogue of efaroxan, a potent and selective antagonist of a 2-adrenoceptors.

  DOI：

  10.3987/com-98-8307
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 、 2-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-<2'-methylpyridin-3'-yloxy>butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[3,2-b]pyridine Analogue of Efaroxan

  摘要：

  2-(4,5 -Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-ethyl-2,3 -dihydrofuro[3,2-b]pyridine was synthesized in eight steps starting from 3-hydroxy-2-methylpyridine. The key step was a cyclization of a 2-chloromethyl-3-butyroxypyridine derivative. The target molecule is an aza analogue of efaroxan, a potent and selective antagonist of a 2-adrenoceptors.

  DOI：

  10.3987/com-98-8307

文献信息

• Synthesis of Furo[3,2-b]pyridine Analogue of Efaroxan
  作者：Patrice Mayer、Chantal Loubat、Thierry Imbert

  DOI：10.3987/com-98-8307

  日期：——

  2-(4,5 -Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-ethyl-2,3 -dihydrofuro[3,2-b]pyridine was synthesized in eight steps starting from 3-hydroxy-2-methylpyridine. The key step was a cyclization of a 2-chloromethyl-3-butyroxypyridine derivative. The target molecule is an aza analogue of efaroxan, a potent and selective antagonist of a 2-adrenoceptors.