(2Z,5E)-ethyl 3-amino-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-ethyl-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate | 1228565-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,5E)-ethyl 3-amino-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-ethyl-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate
• 英文别名: ethyl (2Z,5E)-3-amino-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate
• CAS: 1228565-11-4
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃Si
• 分子量: 403.637
• InChiKey: BZQCCUSALUPLJW-IMRSMMCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5E)-ethyl 3-amino-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-ethyl-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到ethyl (2Z,5E)-3-amino-2-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶的有机催化不对称氮杂-纳扎罗夫环化。

  摘要：

  伴随动力学拆分的酮氮丙啶的不寻常有机催化不对称环化导致 4-羟基-3-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-2-羧酸盐>99/1 er。

  DOI：

  10.1039/b927564a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-methyl-4-phenylbut-3-enenitrile 、 2-溴丁酸乙酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2Z,5E)-ethyl 3-amino-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-ethyl-5-methyl-6-phenylhexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶的有机催化不对称氮杂-纳扎罗夫环化。

  摘要：

  伴随动力学拆分的酮氮丙啶的不寻常有机催化不对称环化导致 4-羟基-3-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-2-羧酸盐>99/1 er。

  DOI：

  10.1039/b927564a

文献信息

• Organocatalytic asymmetric aza-Nazarov cyclization of an azirine
  作者：Naoyuki Shimada、Bradley O. Ashburn、Ashok K. Basak、William F. Bow、David A. Vicic、Marcus A. Tius

  DOI：10.1039/b927564a

  日期：——

  An unusual organocatalytic asymmetric cyclization of a ketoazirine that is accompanied by a kinetic resolution leads to 4-hydroxy-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylates in >99/1 er.

  伴随动力学拆分的酮氮丙啶的不寻常有机催化不对称环化导致 4-羟基-3-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-2-羧酸盐>99/1 er。