6-氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷 | 697-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷
• 英文名称: 2-Chlor-cyclopentanon-(1)-aethylen-ketal
• 英文别名: 6-chloro-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane；6-Chlor-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan；6-Chloro-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane；9-chloro-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 697-22-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: FXZZSBYEVGFUBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.204 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷 在 氢氧化钾 、 ammonium chloride 、 水 、 草酸 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 69,73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氯 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 calcium chloride 、 苯 作用下， 生成 6-氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 69,73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Safe, Convenient and Efficient One-Pot Synthesis of α-Chloroketone Acetals Directly from Ketones Using Iodobenzene Dichloride
  作者：Chi Zhang、Jun Yu

  DOI：10.1055/s-0029-1216856

  日期：2009.7

  aliphatic and aromatic ketones, can be directly converted into their corresponding α-chloroketone acetals in high to excellent yields using iodobenzene dichloride in ethylene glycol in the presence of 4 Å molecular sieves at room temperature. ketones - iodobenzene - dichloride - halogenation - hypervalent iodine - acetals

  在室温下，使用4Å分子筛，在乙二醇中使用二氯化碘代苯，可以将各种酮（包括脂肪族和芳香族酮）直接高产率地转化为相应的α-氯酮缩醛。 酮-碘苯-二氯化物-卤化-高价碘-乙缩醛