6-氯-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 6954-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: (R,S)-6-chloro-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 6-chloro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane；6-Chlor-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan；6-Chloro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 6954-16-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: RGEAMNSMXJDXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,4-二氧螺环[4,5]癸烷	1,3-dioxolane-2-spirocyclohexane	177-10-6	C8H14O2	142.198

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 氢氧化钾 、 ammonium chloride 、 二乙二醇 作用下， 生成 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 69,73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2-氯环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-氯-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究—XXVI：2-取代的环己酮缩酮的构象平衡

  摘要：

  在一系列2-取代的环己酮缩酮中，构象平衡的位置已经通过1 H NMR确定。对于乙烯缩酮6，发现赤道构象异构体在焓上是优选的。相比之下，其他缩酮系统（5、7–9）则显示出轴向整合子的优势。根据乙缩醛链的旋转异构构象讨论了这种行为的原因。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85169-7

文献信息

• One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.064

  日期：2016.12

  A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.

  报道了一种新方法，该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下，一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺（NBS / NCS）和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂，NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下，大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100％。
• Stereochemical studies—XXVI
  作者：Ismail G. Mursakulov、M.M. Guseinov、N.K. Kasumov、Nikolai S. Zefirov、V.V. Samoshin、E.G. Chalenko

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85169-7

  日期：1982.1

  position of the conformational equilibria in a series of 2-substituted cyclohexanone ketals have been determined by 1H NMR. For the ethylene ketals 6 the equatorial conformer has been found to be enthalpically preferred. The other ketal system (5, 7–9), in contrast, display predominance of axial conformers. The reasons for this behavior are discussed in terms of rotameric conformations of acetal chains

  在一系列2-取代的环己酮缩酮中，构象平衡的位置已经通过1 H NMR确定。对于乙烯缩酮6，发现赤道构象异构体在焓上是优选的。相比之下，其他缩酮系统（5、7–9）则显示出轴向整合子的优势。根据乙缩醛链的旋转异构构象讨论了这种行为的原因。
• VANDERESSE R.; BRUNNET J.-J.; CAUBERE P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1270-1277
  作者：VANDERESSE R.、 BRUNNET J.-J.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV, I. G.;GUSEINOV, M. M.;KASUMOV, N. K.;ZEFIROV, N. S.;SAMOSHIN,+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2213-2220
  作者：MURSAKULOV, I. G.、GUSEINOV, M. M.、KASUMOV, N. K.、ZEFIROV, N. S.、SAMOSHIN,+

  DOI：——

  日期：——
• KACYMOB H. K., MATERIALY NAUCH. KONF. ASPIRANTOV AN AZSSR, 1978. OTD. FIZ.-TEXN. I MAT.,+
  作者：KACYMOB H. K.

  DOI：——

  日期：——