(1R,2R)-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diol | 1395081-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(2,6-dimethoxy-4-prop-2-enylphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 1395081-65-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: OESQERKJPOLEIL-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Virolin、(-)-Surinamensin、(-)-Raphidecursinol B 和 (-)-Polysphorin 的简明不对称合成

  摘要：

  报道了具有生物学重要性的天然 (-)-8,4'-氧化木脂素 [(-)-virolin、(-)-surinamensin、(-)-raphidecursinol B 和 (-)-polysphorin] 的高度简洁和通用的不对称合成。合成中的关键步骤是 Evan 的合成羟醛反应，以实现具有所需立体化学的加合物。四种生物学上重要的植物代谢物是使用两种常见的中间体合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290678
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.16h， 生成 (1R,2R)-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Virolin、(-)-Surinamensin、(-)-Raphidecursinol B 和 (-)-Polysphorin 的简明不对称合成

  摘要：

  报道了具有生物学重要性的天然 (-)-8,4'-氧化木脂素 [(-)-virolin、(-)-surinamensin、(-)-raphidecursinol B 和 (-)-polysphorin] 的高度简洁和通用的不对称合成。合成中的关键步骤是 Evan 的合成羟醛反应，以实现具有所需立体化学的加合物。四种生物学上重要的植物代谢物是使用两种常见的中间体合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290678

文献信息

• A Concise Asymmetric Synthesis of (-)-Virolin, (-)-Surinamensin, (-)-Raphidecursinol B and (-)-Polysphorin
  作者：Bhimrao Gawali、Manda Nagaraju、Rajesh Chandra

  DOI：10.1055/s-0031-1290678

  日期：2012.6

  Highly concise and general asymmetric syntheses of ­biologically important natural (–)-8,4′-oxyneolignans [(–)-virolin, (–)-surinamensin, (–)-raphidecursinol B, and (–)-polysphorin] are reported. The key step in the synthesis is the Evan’s syn-aldol reaction to achieve the adducts with the desired stereochemistry. The four biologically important plant metabolites were synthesized using two common intermediates

  报道了具有生物学重要性的天然 (-)-8,4'-氧化木脂素 [(-)-virolin、(-)-surinamensin、(-)-raphidecursinol B 和 (-)-polysphorin] 的高度简洁和通用的不对称合成。合成中的关键步骤是 Evan 的合成羟醛反应，以实现具有所需立体化学的加合物。四种生物学上重要的植物代谢物是使用两种常见的中间体合成的。