methyl 13-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate | 84104-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 13-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
• 英文别名: 13-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-rtien-19-oate；methyl (1S,4aS,10aR)-7-hydroxy-6-methoxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 84104-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: VISKEVAFXJKBBF-QRQLOZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到methyl 12-methoxy-13,14-dioxopodocarpa-8,11-dien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Grimsdale, Andrew C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 485 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-acetyl-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 methyl 13-hydroxy-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Grimsdale, Andrew C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 485 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol
  作者：RC Cambie、RC Hayward、BD Palmer

  DOI：10.1071/ch9821679

  日期：——

  Methods for the conversion of totarol (1) into the catechol derivative (2) are described. Oxidative cleavage of the derived methyl ether (13) by ozonolysis affords a high-yielding route to a compound (34) with potential as a nagilactone precursor.

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。
• Regioselective hydroxylation of (η6-arene)tricarbonylchromium(0) complexes of diterpenoids
  作者：Richard C. Cambie、Paul I. Higgs、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87073-m

  日期：1990.2

  A novel procedure has been developed for the regioselective hydroxylation of ring-C aromatic diterpenoids via their (η6-arene)tricarbonylchromium(0) complexes. Lithiation-cupration-oxidation gives good yields from methoxyarene complexes having an unhindered ortho position.

  一种新颖的过程已经经由被开发用于环-C的芳族二萜类化合物的区域选择性羟化它们的（η 6 -arene）tricarbonylchromium（0）配合物。锂化-杯化-氧化可从邻位不受阻碍的甲氧基芳烃配合物中获得良好的收率。
• Novel cytokine release inhibitors. Part IV: Analogs of podocarpic acid
  作者：Wei He、Ashvin Gavai、Fu-Chih Huang、John Regan、Barbara Hanney、Gregory Poli、Joe Bruno、Wan K. Chan、Stevan W. Djuric、Kin-Tak Yu、Asher Zilberstein

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00023-2

  日期：1999.2

  Podocarpic acid derivatives as cytokine (IL-1beta) release inhibitors are discussed.

  讨论了鬼臼酸衍生物作为细胞因子（IL-1beta）释放抑制剂。
• CAMBIE, RICHARD C.;HIGGS, PAUL I.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C6-C8
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、HIGGS, PAUL I.、RUTLEDGE, PETER S.、WOODGATE, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• CAMBIE, RICHARD C.;GRIMSDALE, ANDREW C.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 485-501
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、GRIMSDALE, ANDREW C.、RUTLEDGE, PETER S.、WOODGATE, PAUL+

  DOI：——

  日期：——