14,15,16-trinorlabdane-8β,13,17-triol | 72009-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14,15,16-trinorlabdane-8β,13,17-triol
• 英文别名: 14,15,16-Trinorlabdan-8α,13,17-triol
• CAS: 72009-95-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: KUVJRPHKXSRZMS-HDEZJCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15,16-trinorlabdane-8β,13,17-triol 在 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 8β,13:13,17-diepoxy-14,15,16-trinorlabdane
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 221.0h， 生成 14,15,16-trinorlabdane-8β,13,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grant,P.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1353 - 1359
  作者：Grant,P.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284
  作者：Cambie, Richard C.、Palmer, Brian D.

  DOI：——

  日期：——