8β-hydroxy-14,15,16-trinorlabdane-13,17-carbolactone | 72009-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 8β-hydroxy-14,15,16-trinorlabdane-13,17-carbolactone
• CAS: 72009-93-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: LYCMWWMDWPOWIN-UWWPHRKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-hydroxy-14,15,16-trinorlabdane-13,17-carbolactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到14,15,16-trinorlabdane-8β,13,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 8β-hydroxy-14,15,16-trinorlabdane-13,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grant,P.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1353 - 1359
  作者：Grant,P.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284
  作者：Cambie, Richard C.、Palmer, Brian D.

  DOI：——

  日期：——