苄基三氟硼酸钾 | 329976-73-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硼酸钾系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基三氟硼酸钾
• 英文名称: Potassium benzyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;benzyl(trifluoro)boranuide
• CAS: 329976-73-0
• 化学式: C7H7BF3K
• 分子量: 198.04
• InChiKey: WGHDAVWURFVTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和金属玻璃直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-9-fluoro-3-iodo-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxamide 、 苄基三氟硼酸钾 以to give 3-benzyl-10-bromo-9-fluoro-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-2-carboxamide的产率得到3-Benzyl-10-bromo-9-fluoro-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。

  公开号：

  US09034866B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-硝基苯 、 苄基三氟硼酸钾 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 苄基三氟硼酸钾 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 46.0h， 以to obtain the desired product as a light yellow oil (257 mg, 69%, purity (LC) n.d)的产率得到2-benzyl-4-fluoro-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM

  摘要：

  本发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，本发明涉及一种基于均相时间分辨荧光的测试系统，包括第一螺旋多肽，其本质上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成；第二螺旋多肽，其本质上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外线可激发的荧光团。

  公开号：

  US20100280268A1

文献信息

• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，它具有抑制免疫反应的活性，并减少了不良药物反应。该化合物可用于化疗，预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、慢性类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，或癌症、淋巴瘤或白血病，或器官或组织移植的抗拒或排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂效应的新型胺化合物，可能是化合物的立体异构体或外消旋体，或该化合物的药理学可接受的盐、水合物或溶剂化合物、该化合物的立体异构体或外消旋体的药理学可接受的盐、水合物或溶剂化合物、该化合物、其立体异构体、外消旋体、盐、水合物或溶剂化合物的前药。
• Isoquinoline Derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20090088429A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-哌嗪基取代的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Nitrogen-Containing heterocyclyl ketones and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20080280917A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Oxazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of HIF-mediated conditions
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US08269008B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US20110305776A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。