6-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶 | 25297-52-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶
• 中文别名: 2-氯-6-甲氧基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-4-methylpyridine
• 英文别名: 6-Chlor-2-methoxy-4-methyl-pyridin
• CAS: 25297-52-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: VZSDUELFJLOABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 4,4′-dimethyl-6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钌配合物是pH活化的金属前药（pHAMP），对癌细胞具有轻触发的选择性毒性。

  摘要：

  利用癌细胞周围固有酸度的金属前药尚未开发。我们报告了由光触发和pH触发的配体解离激活的一类新型的pH活化金属前药（pHAMPs）。这些钌配合物利用了癌细胞和缺氧性实体瘤（酸性）的关键特性，可以利用这些特性来减轻化学疗法的副作用。合成了五种[（N，N）2 Ru（PL）] 2+类型的钌配合物，对其进行了全面表征，并测试了其在细胞培养中的细胞毒性（1 A：N，N = 2,2'-联吡啶（联吡啶）和光不稳定配体PL = 6,6'-二羟基联吡啶（6,6'-dhbp）; 2 A：N，N ＝ 1，10-菲咯啉（phen），PL ＝ 6，6′-dhbp。3阿：N，N = 2,3-二氢- [1,4]二氧杂环己二烯并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉（DOP）和PL = 6,6'- DHBP; 4阿：N，N =联吡啶和PL = 4,4'-二甲基-6,6'-二dihydroxybipyridine（dmdhbp）;

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01065
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二氯-4-甲基吡啶 在 sodium 作用下， 反应 120.0h， 以90.5%的产率得到6-氯-2-甲氧基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钌配合物是pH活化的金属前药（pHAMP），对癌细胞具有轻触发的选择性毒性。

  摘要：

  利用癌细胞周围固有酸度的金属前药尚未开发。我们报告了由光触发和pH触发的配体解离激活的一类新型的pH活化金属前药（pHAMPs）。这些钌配合物利用了癌细胞和缺氧性实体瘤（酸性）的关键特性，可以利用这些特性来减轻化学疗法的副作用。合成了五种[（N，N）2 Ru（PL）] 2+类型的钌配合物，对其进行了全面表征，并测试了其在细胞培养中的细胞毒性（1 A：N，N = 2,2'-联吡啶（联吡啶）和光不稳定配体PL = 6,6'-二羟基联吡啶（6,6'-dhbp）; 2 A：N，N ＝ 1，10-菲咯啉（phen），PL ＝ 6，6′-dhbp。3阿：N，N = 2,3-二氢- [1,4]二氧杂环己二烯并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉（DOP）和PL = 6,6'- DHBP; 4阿：N，N =联吡啶和PL = 4,4'-二甲基-6,6'-二dihydroxybipyridine（dmdhbp）;

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01065

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• 一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111087343B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明提供了一种羟基吡啶配体及其制备方法和催化烯丙醇异构的应用，该羟基吡啶配体的结构式如下：其中，R代表取代基，R选自C1‑C20的烷基、苯基、萘基、杂芳基、甲氧基、甲硫基、氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧羰基、胺基中的一种或多种，其制备方法为2‑卤代‑6‑甲氧基吡啶和α，ω‑二卤代物偶联，然后脱除甲醚保护基得到。该类衍生物可以作为优良的配体，用于钨催化的烯丙醇1,3‑羟基异构反应，可以快速、高效的得到异构产物。本发明所述配体合成路线简短、收率高，结构新颖；不同于已知文献报道的胺醇、羟基喹啉等配体，该类配体具有双齿鳌合作用，与金属钨结合能力更强，得到的催化剂具有更高的催化活性。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINONE
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2004080976A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X NRX then n is 1 or 2 and if X = CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRX RY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.

  式（I）化合物：其中A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n为1或2，如果X = CRXRY，则n为1；RX从H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或RX和RY可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2都是氢，或当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY，与它们连接的碳原子一起，可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。