3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol | 21573-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 21573-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: UCTHGXOIDSAABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,4-trimethyl-3-(3-methyl-hexa-1,3,5-trienyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903385
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 alpha-ionone 生成 3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903385

文献信息

• Organoboron compounds. Allylboration of carbonyl compounds with allyl(alkyl)boranes
  作者：B.M. Mikhailov、Yu.N. Bubnov、A.V. Tsyban'、M.Sh. Grigoryan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83434-8

  日期：1978.1

  convenient procedure for the synthesis of homoallylic alcohols from carbonyl compounds and allylboranes is described. Allyl-, 2-methylallyl-, crotyl- and 3,3-dimethylallyl(dialkyl)boranes, as well as diallyl(alkyl)boranes and derivatives of 3-allyl- and 3-metallyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene are effective reagents for allylation of carbonyl compounds (aldehydes, ketones, esters, carboxylic acids and others)

  描述了一种从羰基化合物和烯丙基硼烷合成均烯丙基醇的简便方法。烯丙基，2-甲基烯丙基，巴豆基和3,3-二甲基烯丙基（二烷基）硼烷，以及二烯丙基（烷基）硼烷和3-烯丙基和3-金属烯丙基-3-borabicyclo [3.3.1] non的衍生物-6-烯是用于羰基化合物（醛，酮，酯，羧酸等）的烯丙基化的有效试剂，在许多情况下，与使用相应的烯丙基卤化镁相比，具有相当大的优势。羰基化合物的烯丙基硼化与烯丙基重排有关。同时将巴豆基和3,3-二甲基-烯丙烯酮反应成具有末端双键的均烯丙基醇。