4-aminofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 1082736-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-aminofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-aminofuran-3-carboxylate
• CAS: 1082736-52-4
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD19215925
• 分子量: 141.126
• InChiKey: WUFZNVCXIBDUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 3,5,7-trihydroxy-2-(4-((3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)furan-3-yl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种QC和BACE1多靶向抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种QC和BACE1多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，QC和BACE1多靶向抑制剂的化学结构通式为#imgabs0#本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，其原料易得，制备方法简单可行，且该多靶向抑制剂对QC和BACE1的抑制活性显著，其对自主创新抗AD先导药物研究具有极为重要的科学意义和研究价值；该种QC和BACE1多靶向抑制剂可广泛应用于网络靶向抗AD新药，及治疗QC和/或BACE1特异性高表达相关疾病药物的研究，或者相关诊断试剂、试剂盒的研制。

  公开号：

  CN118440063A

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• Optimization of a series of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine inhibitors of IGF-1R: Elimination of an acid-mediated decomposition pathway
  作者：Stanley D. Chamberlain、Anikó M. Redman、Samarjit Patnaik、Keith Brickhouse、Yen-Chiat Chew、Felix Deanda、Roseanne Gerding、Huangshu Lei、Ganesh Moorthy、Mark Patrick、Kirk L. Stevens、Joseph W. Wilson、J. Brad Shotwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.065

  日期：2009.1

  Initial evaluation of a series 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines revealed a C(10) carboxamide was preferred for sub-micromolar in vitro potency against IGF-1R. Subsequent solution stability studies with 1 revealed a susceptibility toward acid-induced intramolecular cyclization with the C(10) carboxamide. Herein, we describe several successful approaches toward generating both potent and acid-stable inhibitors of IGF-1R within the 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine template. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7884124B2
  申请人：——

  公开号：US7884124B2

  公开（公告）日：2011-02-08