[1-Bis(prop-2-enyl)boranyl-2-phenylpenta-1,4-dienyl]-dimethylsilane | 918546-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Bis(prop-2-enyl)boranyl-2-phenylpenta-1,4-dienyl]-dimethylsilane
• 英文别名: [1-bis(prop-2-enyl)boranyl-2-phenylpenta-1,4-dienyl]-dimethylsilane
• CAS: 918546-09-5
• 化学式: C₁₉H₂₇BSi
• 分子量: 294.32
• InChiKey: FBJPQURXIQKTSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Bis(prop-2-enyl)boranyl-2-phenylpenta-1,4-dienyl]-dimethylsilane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1,5-diallyl-2-dimethylsilyl-3-phenyl-1-bora-cyclohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  具有 Si-H 功能的 1,1- 基硅烷的 1,1- 和 1,2- 烯丙基硼化。缺电子 Si-HB 桥和分子内氢化硅烷化

  摘要：

  摘要 在硅原子上带有甲基和一 (2)、二 (3) 或三个氢化物官能团 (4) 的正己炔-1-基硅烷或芳基乙炔-1-基硅烷与三烯丙基硼烷 1 的反应主要产生产物1,1-或1,2-烯丙基硼化。在通过立体选择性 1,1-烯丙基硼化形成的烯烃 (5, 9, 13) 中，甲硅烷基和二烯丙基硼基在 C=C 键的顺式位置上存在缺电子的 Si-HB 桥。这些烯烃中 Si-H 键的活化在非常温和的反应条件下诱导分子内氢化硅烷化，得到 1,4-silabora-cyclohept-2-enes（7 和 11）。1,2-烯丙基硼化产物（6, 10, 14）进一步转化为1-boracyclohex-2-enes（8, 12, 15）和7-borabicyclo[3.3.1]non-2-enes（16, 17) 通过分子内 1,2-烯丙基硼化反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0303
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 (phenylethynyl)dimethylsilane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [1-Bis(prop-2-enyl)boranyl-2-phenylpenta-1,4-dienyl]-dimethylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  具有 Si-H 功能的 1,1- 基硅烷的 1,1- 和 1,2- 烯丙基硼化。缺电子 Si-HB 桥和分子内氢化硅烷化

  摘要：

  摘要 在硅原子上带有甲基和一 (2)、二 (3) 或三个氢化物官能团 (4) 的正己炔-1-基硅烷或芳基乙炔-1-基硅烷与三烯丙基硼烷 1 的反应主要产生产物1,1-或1,2-烯丙基硼化。在通过立体选择性 1,1-烯丙基硼化形成的烯烃 (5, 9, 13) 中，甲硅烷基和二烯丙基硼基在 C=C 键的顺式位置上存在缺电子的 Si-HB 桥。这些烯烃中 Si-H 键的活化在非常温和的反应条件下诱导分子内氢化硅烷化，得到 1,4-silabora-cyclohept-2-enes（7 和 11）。1,2-烯丙基硼化产物（6, 10, 14）进一步转化为1-boracyclohex-2-enes（8, 12, 15）和7-borabicyclo[3.3.1]non-2-enes（16, 17) 通过分子内 1,2-烯丙基硼化反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0303