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6-氯-3-苯基-2H-色烯 | 88040-01-1

中文名称
6-氯-3-苯基-2H-色烯
中文别名
2-氯乙基4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基丁酸酯
英文名称
6-chloro-3-phenyl-2H-benzopyran
英文别名
6-chloro-3-phenyl-2H-chromene
6-氯-3-苯基-2H-色烯化学式
CAS
88040-01-1
化学式
C15H11ClO
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
FPOUQWCJXWWGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:366257fb50d1fb411900352d6bc093a4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-3-苯基-2H-色烯 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BURALI C.; DESIDERI N.; STEIN M. L.; CONTI C.; ORSI N., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 119-123
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-((E)-3-Bromo-2-phenyl-allyloxy)-4-chloro-benzene 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到6-氯-3-苯基-2H-色烯
    参考文献:
    名称:
    Gopal, D.; Rajagopalan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 401
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2<i>H</i>-Chromenes: A Highly Enantioselective Approach to Isoflavan Derivatives
    作者:Jingzhao Xia、Yu Nie、Guoqiang Yang、Yangang Liu、Wanbin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02341
    日期:2017.9.15
    A highly efficient (aS)-Ir/In-BiphPHOX-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted 2H-chromenes and substituted benzo[e][1,2]oxathiine 2,2-dioxides is described. A series of 2H-chromenes and benzo[e][1,2]oxathiine 2,2-dioxides were hydrogenated to give the target products in high yields (92–99%) with excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee) using our catalytic system. This reaction provides
    描述了一种高效的(S)-Ir / In-BiphPHOX催化的取代2 H-色烯和取代苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物的不对称氢化反应。一系列2 H-色烯和苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物被氢化,以高收率(92-99%)得到具有优异对映选择性(高达99.7%ee)的目标产物我们的催化系统。该反应为构建手性苯并六元含氧化合物提供了直接而有效的方法。
  • Synthesis and anti-rhinovirus activity of halogen-substituted isoflavenes and isoflavans
    作者:Carla Burali、Nicoletta Desideri、M.Luisa Stein、Cinzia Conti、Nicola Orsi
    DOI:10.1016/0223-5234(87)90005-5
    日期:1987.3
  • Transformation du cation isoflavylium en pheny-3 coumarines, isoflavenes-3 et isoflavannes
    作者:Colette Deschamps-Vallet、Jean-Baptiste Ilotse、Michèle Meyer-Dayan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88245-3
    日期:1983.1
  • GOPAL, D.;RAJAGOPALAN, K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 401
    作者:GOPAL, D.、RAJAGOPALAN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS
    申请人:The Hospital For Sick Children
    公开号:EP2598150A2
    公开(公告)日:2013-06-05
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