3-chloro-6-methoxy-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxy-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline
• 英文别名: 3-chloro-6-methoxy-4-(2-piperidin-4-ylethyl)quinoline
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O
• 分子量: 304.82
• InChiKey: ACGZWTQIIOSSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline 、 3-chloro-6-methoxy-4-[2-(1-ethoxycarbonyl-4-piperidyl)-ethyl]-quinoline 、 氯甲酸乙酯 、 二乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-6-methoxy-4-[2-(1-methyl-4-piperidyl)-ethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  2 Phenyl-3-chloro-4[piperidyl alkyl]quinolines

  摘要：

  具有药用价值的化合物，其化学式为：##STR1## 其中X为氢，卤素，含1至4个碳原子的烷基，含1至4个碳原子的烷氧基或含1至4个碳原子的烷硫基，取代基R.sub.1和R.sub.2中的一个为氢，含1至4个碳原子的烷基，苯基或卤素，含1至4个碳原子的烷基，含1至4个碳原子的烷氧基，含1至4个碳原子的烷硫基，三氟甲基，硝基，未取代的氨基或取代了1至2个碳原子的烷基的氨基，而取代基R.sub.1和R.sub.2中的另一个为以下化学式的基团：##STR2## 其中n为1、2或3，R为氢或含1至4个碳原子的烷基。

  公开号：

  US04405789A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-methoxyindol-3-yl)ethyl]piperidine 、 sodium hydroxide 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 氯仿 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.85 g of 3-chloro-6-methoxy-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline are finally obtained in the form of the dihydrochloride melting at 210° C.的产率得到3-chloro-6-methoxy-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Medicaments containing derivatives of 3-chloro-quinoline

  摘要：

  化合物可用作药物，特别是用作催眠剂、抗惊厥剂以及用于治疗焦虑状态和心理神经病态的化合物的公式如下：##STR1## 其中X为氢、卤素、含1至4个碳原子的烷基、含1至4个碳原子的烷氧基或含1至4个碳原子的烷硫基，取代基R.sub.1和R.sub.2中的一个为氢、含1至4个碳原子的烷基、苯基或被卤素、含1至4个碳原子的烷基、含1至4个碳原子的烷氧基、含1至4个碳原子的烷硫基、三氟甲基、硝基、未取代的氨基或被一个或两个含1至2个碳原子的烷基取代的氨基，取代基R.sub.1和R.sub.2中的另一个为下列公式的基团：##STR2## 其中n为1、2或3，R为氢或含1至4个碳原子的烷基。

  公开号：

  US04493838A1

文献信息

• US4405789A
  申请人：——

  公开号：US4405789A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4493838A
  申请人：——

  公开号：US4493838A

  公开（公告）日：1985-01-15