hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride
• 化学式: C6H6Cl2F4N2
• 分子量: 253.02
• InChiKey: QYRFJLLXPINATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 依托羟嗪 生成 1-(4-氯二苯甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of 1-[(4-chlorophenyl) phenylmethyl]-4-[(4-methylphenyl) sulfonyl] piperazine

  摘要：

  本发明提供了一种治疗过敏症的方法，通过向患者施用右旋二盐酸盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的有效量来进行治疗。该治疗在左旋二盐酸盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的缺席下进行。

  公开号：

  US20060229320A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 7-chloro-3-chloromethyl-1-phenyl-benzo-1,2,4-thiadiazine-1-oxide 、 二正丙胺 在 氯仿 、 水 、 乙醇 、 盐酸 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-Chloro-3-di-(n-propyl)aminomethyl-1-phenyl-benzo-1,2,4-thiadiazine-1 oxide
  参考文献：
  名称：

  S(IV)-benzo-1,2,4-thiadiazine compounds and process for their preparation

  摘要：

  揭示了结构为##SPC1##的S（IV）-苯并-1,2,4-噻二唑类化合物。发现这些化合物及其酸加成盐具有降压和解痉作用。

  公开号：

  US03933805A1

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
• Pharmaceutically active 1,2,4-triamino-benzene derivatives, processes
  申请人：Asta Medica Aktiengesellschaft

  公开号：US05384330A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  Pharmacologically active 1,2,4-triaminobenzene derivatives of the General Formula I: ##STR1## where the symbols R1' R2' R3' R4' R5' Ar and Alk have the following meanings: where the symbols R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Ar and Alk have the following meanings: R.sub.1 : hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyl or the radical Ar; R.sub.2 : hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl; R.sub.3 : C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, NH.sub.2, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -dialkylamino, amino substituted by the radical Ar, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, the radical Ar or the radical ArO--; R.sub.4 : hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or the radical Ar; R.sub.5 : hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or the radical Ar; Alk: a straight or branched alkylene group containing 1-9 carbon atoms, which can also be substituted by the radical Ar.

  通用式I的药理活性1,2,4-三氨基苯衍生物，其中符号R1'，R2'，R3'，R4'，R5'，Ar和Alk具有以下含义：其中符号R1，R2，R3，R4，R5，Ar和Alk具有以下含义：R1：氢，C1-C6-烷基，C2-C6-酰基或基团Ar; R2：氢或C1-C6-烷基; R3：C1-C6-烷氧基，NH2，C1-C6-烷基氨基，C1-C6-二烷基氨基，被基团Ar取代的氨基，C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，基团Ar或基团ArO-; R4：氢，C1-C6-烷基或基团Ar; R5：氢或C1-C6-烷基或基团Ar; Alk：直链或支链烷基，含有1-9个碳原子，也可以被基团Ar取代。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
• Process for the preparation of diaminoresorcinol
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05399768A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The present invention relates to a method of preparing 4,6-diaminoresorcinol from 1,2-dichloro-3,5-dinitrobenzene comprising the steps of: (a) contacting 1,2-dichloro-3,5-dinitrobenzene with a hydroperoxide in the presence of anhydrous base to form 2,3-dichloro-4,6-dinitrophenol; (b) contacting 2,3-dichloro-4,6-dinitrophenol with a hydroxy-containing compound to form 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol; and (c) converting 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol to 4,6-diaminoresorcinol, which is isolated as a salt or other stabilized form thereof,

  本发明涉及一种从1,2-二氯-3,5-二硝基苯制备4,6-二氨基间苯二酚的方法，包括以下步骤：(a) 在无水碱存在下，将1,2-二氯-3,5-二硝基苯与过氧化氢接触，形成2,3-二氯-4,6-二硝基酚；(b) 将2,3-二氯-4,6-二硝基酚与含有羟基的化合物接触，形成2-氯-4,6-二硝基邻苯二酚；(c) 将2-氯-4,6-二硝基邻苯二酚转化为4,6-二氨基间苯二酚，并将其作为盐或其他稳定形式分离。
• 3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03932411A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen, halogen, alkyl or Alkoxy; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.

  新的3,4-二氢-2H-萘酮-1-酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，A为氢或羟基；X为氢、卤素、烷基或烷氧基；n为0、1或2；以及其药理学相容的盐。这些化合物在降低血压、镇静或催眠治疗方面具有显著的效果；此外，这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。