6-氯-9-(beta-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤 | 2004-06-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 6-氯-9-(beta-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤
• 英文名称: 6-Chlor-9-ss-D-ribofuranosylpurin
• 英文别名: 2-(6-chloropurin-9-yl)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-3,4-diol；6-Chloropurine ribonucleoside；2-(6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 2004-06-0；5399-87-1；7596-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 286.675
• InChiKey: XHRJGHCQQPETRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  614.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量加热）、甲醇（轻微加热）、水（轻微加热）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

6-氯嘌呤核苷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Chloropurine Riboside
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-氯嘌呤核苷
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 2004-06-0
俗名： 6-Chloro-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
分子式： C10H11ClN4O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
6-氯嘌呤核苷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
6-氯嘌呤核苷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:>800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UO7520800

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
6-氯嘌呤核苷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：有关这种核苷在地球化学及生物效应方面的综述，可参考Advances in Experimental Medicine and Biology。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-9-(beta-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到6H-嘌呤-6-硫酮,1,9-二氢-9-b-L-呋喃核糖基-
  参考文献：
  名称：

  一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法，氯代芳香杂环化合物1溶于EtOH溶液后，加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲，然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时，反应得到化合物2，即所需的硫代或硒代酰胺类化合物。本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大，收率可以达到85％，本发明合成的化合物为合成含SCF3或SeCF3的嘌呤衍生物提供了医药中间体，本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径，收率高，可大规模制备，具有很广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111377927A

文献信息

• 一种含SCF
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN111333651B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种含SCF3或SeCF3的杂环化合物及其制备方法，氯代杂环化合物1溶于EtOH溶液后，加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲，然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时，反应得到化合物2；将化合物2溶于Acetone或EA溶液后，加入2.0‑4.0倍当量的CF3SO2Na，0.2‑0.4倍当量Cu盐，然后逐滴加入2.0‑4.0倍当量的tBuOOH溶液，在25‑40℃条件下反应1.0‑2.0小时，得到化合物3，即所需的含SCF3或SeCF3的杂环化合物。本发明合成的化合物在治疗疾病方面存在巨大的潜力，本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大，收率可以达到85％，本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径，收率高，可大规模制备，具有很广阔的应用前景。
• Purine Nucleoside Derivatives Containing a Sulfa Ethylamine Moiety: Design, Synthesis, Antiviral Activity, and Mechanism
  作者：Jian Zhang、Fangcheng He、Jixiang Chen、Yanju Wang、Yuyuan Yang、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c06612

  日期：2021.5.26

  viral agents, a series of purine nucleoside derivatives containing sulfa ethylamine moieties was designed and synthesized, and their antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV), cucumber mosaic virus (CMV), and potato virus Y (PVY) were evaluated. Some target compounds displayed good antiviral activities. Among them, compound 3 showed excellent protective activity against CMV and PVY with

  为了找到有效且广谱的病毒制剂，设计并合成了一系列含有磺胺乙胺部分的嘌呤核苷衍生物，它们对烟草花叶病毒（TMV），黄瓜花叶病毒（CMV）和马铃薯Y（PVY）的抗病毒活性）进行了评估。一些目标化合物显示出良好的抗病毒活性。其中，化合物3对CMV和PVY表现出优异的保护活性，其50％有效浓度值（EC 50）分别为137和209μg/ mL，优于对照剂宁南霉素（508和431μg/ mL）。 ）。此外，化合物3的EC 50值对TMV的灭活活性为48μg/ mL，优于宁南霉素的88μg/ mL。另外，化合物3不仅破坏了TMV病毒的结构，而且与TMV病毒的外壳蛋白具有良好的相互作用。因此，化合物3可通过与TMV病毒的外壳蛋白结合而进一步破坏病毒的结构，从而减弱病毒的感染性。
• CHEMOSELECTIVE ENRICHMENT FOR COMPOUND ISOLATION
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20140107328A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Chemoselective isolation of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds is accomplished via formation of polymeric siloxyl ethers. Chemoselective release of aliphatic hydroxyl group-containing and aromatic hydroxyl group-containing compounds from polymeric siloxyl reagents is described.

  通过形成聚合硅氧烷醚，可以实现对含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性分离。本文描述了从聚合硅氧烷试剂中选择性释放含有脂肪烃羟基和芳香族羟基化合物的化学选择性。
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：Elzein Elfatih

  公开号：US20050020532A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, and myocardial infarction.

  公开了新型化合物，它们是部分和全A1腺苷受体激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动、心绞痛和心肌梗死。
• Method for treating arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20030216349A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Methods are provided for treating arrhythmia in a manner that minimizes undesirable side effects, comprising administration of a therapeutically effective minimal dose of an A 1 adenosine receptor agonist with a therapeutically effective minimal dose of a beta blocker, calcium channel blocker, or a cardiac glycoside.

  提供了治疗心律失常的方法，以最小化不良副作用的方式，包括使用治疗有效的最小剂量A1腺苷受体激动剂与治疗有效的最小剂量β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或心脏苷。

表征谱图