6-氯喹啉-3-醇 | 860232-96-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯喹啉-3-醇
• 英文名称: 6-chloroquinolin-3-ol
• 英文别名: 6-Chlor-chinolin-3-ol
• CAS: 860232-96-8
• 化学式: C₉H₆ClNO
• mdl: MFCD18413751
• 分子量: 179.606
• InChiKey: VPAWZESBCDHKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯喹啉-3-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-ethoxy-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2011084402A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid 在 硝基苯 作用下， 生成 6-氯喹啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYCINCHONINIC ACID AND CERTAIN OF ITS DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01133a011

文献信息

• Discovery and Optimization of a Novel Series of <i>N</i>-Arylamide Oxadiazoles as Potent, Highly Selective and Orally Bioavailable Cannabinoid Receptor 2 (CB₂) Agonists
  作者：Yuan Cheng、Brian K. Albrecht、James Brown、John L. Buchanan、William H. Buckner、Erin F. DiMauro、Renee Emkey、Robert T. Fremeau、Jean-Christophe Harmange、Beth J. Hoffman、Liyue Huang、Ming Huang、Josie Han Lee、Fen-Fen Lin、Matthew W. Martin、Hung Q. Nguyen、Vinod F. Patel、Susan A. Tomlinson、Ryan D. White、Xiaoyang Xia、Stephen A. Hitchcock

  DOI：10.1021/jm800463f

  日期：2008.8.1

  describe the discovery of a novel class of oxadiazole derivatives from which potent and selective CB2 agonist leads were developed. Initial hit 7 was identified from a cannabinoid target-biased library generated by virtual screening of sample collections using a pharmacophore model in combination with a series of physicochemical filters. 7 was demonstrated to be a selective CB2 agonist (CB2 EC50 = 93

  CB2受体是止痛药和抗炎药的有吸引力的治疗靶标。在本文中，我们描述了发现一类新的恶二唑衍生物的发现，由此开发了有效的和选择性的CB2激动剂。通过使用药效团模型结合一系列物理化学过滤器对样品集合进行虚拟筛选，从大麻靶偏倚的文库中识别出最初的第7个匹配项。7被证明是选择性CB2激动剂（CB2 EC50 = 93 nM，Emax = 98％，CB1 EC50> 10 microM）。但是，该化合物在大鼠中表现出较差的溶解性和相对较高的清除率，导致口服生物利用度低。在本文中，我们报告了有关提高功效，理化性质和溶解度的7条途径的详细SAR研究。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wilson Kevin

  公开号：US20130158041A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to pyridazinthione derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的吡啶并噻唑酮衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009194A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to 1,4-dihydropyridazinone derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
• THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYCINCHONINIC ACID AND CERTAIN OF ITS DERIVATIVES
  作者：E. J. CRAGOE、CHARLES M. ROBB、MARK D. BEALOR

  DOI：10.1021/jo01133a011

  日期：1953.5