6-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 | 6729-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 6-Brom-3,4-dihydrohomocarbostyril
• 英文别名: 6-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；6-Bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one；6-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 6729-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• mdl: MFCD16619138
• 分子量: 240.099
• InChiKey: VTTMGWBZSGXBTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.475

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-allyl-6-bromo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成 1-卤代甲基取代的 2,4,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a][1]苯并氮杂的简便方法

  摘要：

  N -allyl-4,5-dihydro-3 H -1-benzazepin-2-amines 的分子内卤环化反应，通过 Benzazepin-2-ones 的连续甲基化和烯丙基化获得，通过N-碘（溴）琥珀酰亚胺在乙腈中的作用在室温下以高产率形成 1-(碘(溴)甲基)-2,4,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2 - a ][1]苯并氮杂。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03042-x

文献信息

• A convenient approach to the synthesis of 1-halomethyl-substituted 2,4,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a][1]benzazepines
  作者：Ivanna Yu. Danyliuk、Valentyna S. Tolmachova、Eduard B. Rusanov、Mikhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-021-03042-x

  日期：2021.12

  Intramolecular halocyclization of N-allyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-amines, obtained by consecutive methylation and allylamination of benzazepin-2-ones, by the action of N-iodo(bromo)succinimide in acetonitrile at room temperature lead to the formation 1-(iodo(bromo)methyl)-2,4,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a][1]benzazepines in high yields.

  N -allyl-4,5-dihydro-3 H -1-benzazepin-2-amines 的分子内卤环化反应，通过 Benzazepin-2-ones 的连续甲基化和烯丙基化获得，通过N-碘（溴）琥珀酰亚胺在乙腈中的作用在室温下以高产率形成 1-(碘(溴)甲基)-2,4,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2 - a ][1]苯并氮杂。