6-溴-2,1-苯并噻唑 | 20712-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 6-溴-2,1-苯并噻唑
• 中文别名: 6-溴苯并[c]异噻唑
• 英文名称: 6-bromobenzo[C]isothiazole
• 英文别名: 6-Brom-2,1-benzisothiazol；6-bromo-2,1-benzothiazole
• CAS: 20712-08-7
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: CLOSTAZFGDZVCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,1-苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-Brom-7-nitro-2,1-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代

  摘要：

  在Br +为亲电子物质的条件下，溴化2,1-苯并噻唑（I）可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物，以及更少量的4,7-二溴-2 ，1-苯并噻唑。2，1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2，1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2，1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明，已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。

  DOI：

  10.1039/j39690002189
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.67h， 生成 (Z)-3-bromo-12H-dibenzo[b,f][1,4,5]thiadiazocine 、 6-溴-2,1-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Baeyer-Mills 反应合成单官能化 S-重氮辛。

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过分子内 Baeyer-Mills 反应以可重复产率合成单官能化 S-重氮辛的可靠方法。重氮辛表现出优异的光可切换特性。与偶氮苯相反，它们的顺式构型更稳定。特别是在光药理学中，单官能化重氮辛应该具有潜在的用途，并且优于常用的偶氮苯，因为空间要求更高的顺式构型应该是无活性的，而细长的反式构型应该适合受体的紧密结合袋。因此，应该可以施用稳定的非活性化合物并在患病部位用可见光将其打开。迄今为止，仅公开了有限数量的重氮辛衍生物，其中大多数是对称官能化的。使用Baeyer-Mills反应合成重氮辛开辟了一条新颖且便捷的途径来获得不对称取代的重氮辛。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.257

文献信息

• [EN] PROPYLENE KETONE-CONTAINING BIOINHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] BIOINHIBITEUR CONTENANT DE LA PROPYLÈNE CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含丙烯酮类生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023143514A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及含丙烯酮类生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及各通式所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。