三辛基甲基溴化铵 | 35675-80-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三辛基甲基溴化铵
• 中文别名: 甲基三辛基溴化铵
• 英文名称: methyltrioctylammonium bromide
• 英文别名: trioctylmethylammonium bromide；methyl(tri-n-octyl)ammonium bromide；methyl(trioctyl)azanium;bromide
• CAS: 35675-80-0
• 化学式: Br*C₂₅H₅₄N
• 分子量: 448.614
• InChiKey: QLPMKRZYJPNIRP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  37-40 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三辛基甲基溴化铵 在 甲醇 作用下， 生成 methyltrioctylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸离子液体萃取剂对钇（III）离子的配位和萃取的见解

  摘要：

  苯氧基乙酸型萃取剂，例如仲辛基苯氧基乙酸（CA-12），仲壬基苯氧基乙酸（CA-100）和产生的双功能离子液体萃取剂可将钇与重稀土元素（REE）分离。为了获得有关这种双功能离子液体萃取剂的配位化学的信息，合成了CA-12类似物正辛基苯氧基乙酸（HOCTPOA），并通过单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征。然后，合成了一种基于HOCTPOA的双功能离子液体萃取剂，即[N 1888 ] [OCTPOA]（N 1888为甲基三辛基铵）。[N 1888]萃取钇的研究通过红外光谱，对数D与对数 C斜率分析，ESI-MS，扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）和DFT研究在氯化物介质中进行了[OCTPOA]的 研究。EXAFS数据表明与苯氧乙酸形成了Y III萃取复合物。通过DFT方法计算了三种可能的Y III配位阳离子，并且获得的Y–O键长与EXAFS拟合的结果相当。提出了整个提取物的可能结构，并且该

  DOI：

  10.1002/ejic.201601491
• 作为产物：
  描述：

  甲基三辛基氯化铵 在 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到三辛基甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  使用水饱和离子液体的分离阴离子萃取分离贵金属

  摘要：

  开发了一种分离阴离子溶剂萃取工艺，该工艺使用水饱和离子液体从氯化物水溶液中分离贵金属离子Au（III），Pt（IV），Pd（II）和Rh（III）。比较了季铵离子液体Aliquat 336的氯化物形式[A336] [Cl]，溴化物形式[A336] [Br]和碘化物形式[A336] [I]的金属萃取和汽提行为。在大多数情况下，这三种离子液体可定量萃取Au（III），Pd（II）和Pt（IV），而Rh（III）的共萃取）在很大程度上取决于酸度和氯化物浓度。在研究的离子液体中，[A336] [I]在6时达到了Pd（II）/ Rh（III），Pt（IV）/ Rh（III）和Au（III）/ Rh（III）之间最高的分离系数摩尔大号-1氯- 。此外，只有使用氨溶液（NH 4 OH），硫代硫酸钠（Na 2）从负载的[A336] [I]中选择性剥离单个金属离子Pd（II），Au（III）和Pt（IV）S

  DOI：

  10.1039/d0gc02356f
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸 在 三辛基甲基溴化铵 、 potassium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• PROCESS FOR PREPARING LETROZOLE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070100149A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for preparing letrozole, and purified letrozole.

  一种用于制备来曲唑和纯化来曲唑的过程。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013024383A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Lacosamide having formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备具有化学式（I）的拉考酰胺的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
  申请人：Garimella K a s s Narayan

  公开号：US20130123537A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Lacosamide of Formula (I), comprising: O-methylating a compound of Formula (V) or a compound of Formula (XX) or a compound of Formula XXII; in the presence of a methylating agent and a base to produce Lacosamide of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备Lacosamide（化学式（I））的方法，包括：在存在甲基化剂和碱的情况下，对化合物（化学式（V））、化合物（化学式（XX））或化合物（化学式XXII）进行O-甲基化，以产生Lacosamide（化学式（I））。