1-癸硫醇 | 143-10-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-癸硫醇
• 中文别名: 正癸硫醇；1-硫代癸烷；正十硫醇
• 英文名称: decylthiol
• 英文别名: Decanethiol；1-decanethiol；decane-1-thiol；1-decanthiol
• CAS: 143-10-2
• 化学式: C₁₀H₂₂S
• 分子量: 174.351
• InChiKey: VTXVGVNLYGSIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 °C (lit.)
• 沸点：
  114 °C/13 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.824 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  209 °F
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.5 ppm(3.6 mg/m3)
• LogP：
  5.518 (est)
• 物理描述：
  1-decanethiol is a colorless liquid with a strong odor.
• 溶解度：
  Insoluble (NIOSH, 2016)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.0
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C:
• 保留指数：
  1320;1324
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。使用时请穿戴好防护服。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、呼吸系统刺激；混乱、眩晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、乏力（虚弱、疲劳）、抽搐

irritation eyes, skin, respiratory system; confusion, dizziness, headache, drowsiness, nausea, vomiting, lassitude (weakness, exhaustion), convulsions

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。头痛。恶心。

Dizziness. Headache. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

严重深度烧伤。疼痛。

Severe deep burns. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 0.5 ppm (3.6 mg/m3) [15-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• 包装等级：
  II; III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  请将密封产品存放在阴凉干燥的地方。

SDS

1-癸硫醇 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Decanethiol
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
特异性靶器官毒性 中枢神经系统
- 单一接触 [第2级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
可能对器官产生损害： 中枢神经系统
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-癸硫醇 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-癸硫醇
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 143-10-2
俗名： Decyl Mercaptan
分子式： C10H22S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
危害迹象： 眩晕, 头痛, 恶心, 呕吐, 嗜睡, 虚弱, 灼伤, 疼痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。
1-癸硫醇 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 强的特殊味
pH: 无数据资料
熔点：
-26°C
沸点/沸程 241 °C
闪点： 98°C
爆炸特性
爆炸下限： 0.6%
爆炸上限： 5.6%
蒸气压： <10Pa/20°C
蒸气密度： 6.0
密度： 0.84
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
1-癸硫醇 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

正癸硫醇简介

正癸硫醇是一种具有特殊气味的无色液体，燃烧时会分解并生成含有硫化氢和硫氧化物的有毒气体。它与氧化剂剧烈反应，存在火灾风险，并能与强酸、强碱及强还原剂发生反应，侵蚀金属和橡胶。

储存

正癸硫醇应储存在耐火设备中（需满足特定条件）。储存时应将其与强碱、强酸和氧化剂分开存放。

泄漏处置

进行个人防护：使用适合该物质空气中浓度的有机气体及蒸气过滤呼吸器。尽可能收集泄漏和溢出的液体，存入可密封容器中，并用沙子或惰性吸收剂吸收残余液体。然后按照当地规定妥善储存和处置。切勿将化学品排入环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	9-decen-1-thiol	364329-22-6	C10H20S	172.335
  6-溴-2-(5-甲基噻吩-2-基)喹啉-4-羧酸	1-thiocyanatodecane	5349-20-2	C11H21NS	199.36

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  正癸基硫化甲基	1-(methylthio)decane	22438-39-7	C11H24S	188.378
  ——	n-decylthiochloride	55883-63-1	C10H21ClS	208.796
  ——	5-mercapto-decane	129125-91-3	C10H22S	174.351
  二癸基硫醚	didecyl sulfide	693-83-4	C20H42S	314.619
  ——	butyl decyl sulfide	19313-57-6	C14H30S	230.458
  ——	decyl-hexyl sulfide	142976-71-4	C16H34S	258.512
  ——	1-Chloromethylsulfanyl-decane	24655-53-6	C11H23ClS	222.823

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸硫醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickelocene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到癸烷
  参考文献：
  名称：

  镍茂-氢化铝锂，一种新型的有效脱硫剂

  摘要：

  巯基，硫化物和乙缩醛中的碳-硫键被镍茂-氢化铝锂还原裂解。

  DOI：

  10.1039/c39850001610
• 作为产物：
  描述：

  4-(Decylsulfanylmethyl)benzonitrile 在 sodium,triethylgermanium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-癸硫醇
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of ap-Cyanobenzyl Group from Protected Alcohols, Amines, and Thiols Using Triethylgermyl Sodium

  摘要：

  p-氰基苄基保护的醇、胺和硫醇可以在温和条件下使用乙基钠锗轻易地实现定量脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1032
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(4-Chloro-phenylamino)-methyl]-7-methoxy-chromen-2-one 在 盐酸 、 1-癸硫醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Release of Amines by C,N-Bond Cleavage

  摘要：

  开发了一种以香豆素为生色团的光释放伯胺和仲胺的方法。这种温和的C,N键断裂反应不仅在溶液中释放胺，而且在固相载体上也释放胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37507

文献信息

• A general iodine-mediated synthesis of primary sulfonamides from thiols and aqueous ammonia
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob01301e

  日期：——

  A general and efficient methodology for preparing primary sulfonamides has been developed. In the presence of iodine as the catalyst and TBHP (70% in water) as the oxidant, a wide range of primary sulfonamides were prepared from the corresponding thiols and aqueous ammonia in moderate to good yields.

  已经开发了制备伯磺酰胺的通用且有效的方法。在碘作为催化剂和TBHP（在水中70％）作为氧化剂存在下，由相应的硫醇和氨水以中等至良好的收率制备了多种伯磺酰胺。
• The organocatalytic synthesis of perfluorophenylsulfides <i>via</i> the thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates
  作者：Jinyun Luo、Muze Lin、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He、Guangfen Du

  DOI：10.1039/d1ob01350e

  日期：——

  The organic superbase t-Bu-P4-catalyzed direct thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates was developed. Yields of perfluorophenylsulfides of up to 97% under catalysis of 5 mol% t-Bu-P4 were achieved. This method was shown to provide an efficient way to construct the perfluorophenyl–sulfur bond under mild metal-free reaction conditions.

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Hydrodesulfurization Using Hydrosilanes – Metal-Free Reduction of Sulfides
  作者：Kodai Saito、Kazumi Kondo、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01651

  日期：2015.7.2

  B(C6F5)3-catalyzed hydrodesulfurization of carbon–sulfur bonds was achieved using triethylsilane as the reducing agent. The corresponding products were obtained in good yields under mild reaction conditions. This protocol could be applied to the reduction of sulfides, including benzyl and alkyl sulfides and dithianes, with high chemoselectivities.

  使用三乙基硅烷作为还原剂，实现了B（C 6 F 5）3催化的碳硫键加氢脱硫。在温和的反应条件下以高收率获得了相应的产物。该方案可用于具有高化学选择性的硫化物的还原，包括苄基和烷基硫化物以及二噻烷。
• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Hydrotalcite Clay-catalysed Air Oxidation of Thiols
  作者：Masao Hirano、Hiroyuki Monobe、Sigetaka Yakabe、Takashi Morimoto

  DOI：10.1039/a808922a

  日期：——

  Hydrotalcite is an efficient catalyst for air oxidation of a variety of aromatic, aliphatic and alicyclic thiols in hexane, affording the corresponding disulfides in excellent to quantitative yields under mild and neutral conditions.

  水滑石是多种芳香族、脂肪族和脂环族硫醇在己烷中进行空气氧化的高效催化剂，在温和和中性条件下，可以优异至定量的产率得到相应的二硫化物。

表征谱图