6-溴-2-(5-甲基-2-呋喃)喹啉-4-羧酸 | 350998-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-(5-甲基-2-呋喃)喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 350998-12-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD01922680
• 分子量: 332.153
• InChiKey: PJDQCOBHWQSBSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(5-甲基-2-呋喃)喹啉-4-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃偶联喹啉二酰胺杂化支架作为有效的抗结核药：设计，合成和分子建模。

  摘要：

  背景：2-[（（2-{[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190904124630
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 5-溴靛红 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-溴-2-(5-甲基-2-呋喃)喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃偶联喹啉二酰胺杂化支架作为有效的抗结核药：设计，合成和分子建模。

  摘要：

  背景：2-[（（2-{[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190904124630

文献信息

• IN VITRO ANTIOXIDANT, ANTIMICROBIAL AND ADMET STUDY OF NOVEL FURAN/BENZOFURAN C-2 COUPLED QUINOLINE HYBRIDS
  作者：Anantacharya Rajpurohit、Nayak D. Satyanarayan、Sameer Patil、Kittappa M. Mahadevan、Adarsha H. J.

  DOI：10.22159/ijpps.2017v9i11.21413

  日期：——

  exhibited good DPPH radical and hydrogen peroxide scavenging activity. The antibacterial results revealed that, compounds 4c, 5a-b, 10b, 10d and 10f exhibited good activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumonia and Salmonella typhimurium. Further, the antifungal activity results showed that, compounds 4c, 5c and 10c-e were showing good activity against Aspergillus flavus and Candida neoformans . The

  目的 : 合成新型 2-(benzofuran-2-yl) 和 2-(furan-2-yl) quinoline-4-carboxylates 及其 [2-(1-benzofuran-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇, [2-(1-furan-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇及其衍生物用于抗氧化、抗菌和 ADMET 研究。方法：按常规方法合成，结构经IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱分析确证。抗氧化活性通过DPPH和H 2 O 2 自由基清除方法进行。采用杯盘法和食物中毒技术建立了抗菌药物研究。该药物的计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究在 ACD/lab-2 中进行。结果：抗氧化活性结果表明，化合物4b-c、5a-b、10c和10f表现出良好的DPPH自由基和过氧化氢清除活性。抗菌结果表明，化合物4c、5a-b、10b、10d
• METHODS AND COMPOUNDS FOR REGULATING APOPTOSIS
  申请人：Reed John C.

  公开号：US20090118135A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  An assay for determining compounds that inhibit activity of a BCl-2 protein, or affect conversion of Bcl-2 from an antiapoptotic to a proapoptotic form are described. In addition, compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and related Bcl-2 family members are identified.
• CN116655607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——