6-溴-2-呋喃-2-基-喹啉-4-羧酸 | 296244-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-呋喃-2-基-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-(2-furyl)-6-bromo-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid；6-Bromo-2-(2-furyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 296244-19-4
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₃
• mdl: MFCD01141800
• 分子量: 318.126
• InChiKey: LZLBRWWWEBHEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-呋喃-2-基-喹啉-4-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃偶联喹啉二酰胺杂化支架作为有效的抗结核药：设计，合成和分子建模。

  摘要：

  背景：2-[（（2-{[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190904124630
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 生成 6-溴-2-呋喃-2-基-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRAXTENBERG, P. L.;ZEMTSOVA, M. N.;MOISEEV, I. K.;SIDOROVA, N. V., IX BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEKARSTV. VESHCHESTV, YURMALA,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHROMOBOX PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CHROMOBOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018058029A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided herein are compounds useful as inhibitors of CBX. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了作为CBX抑制剂有用的化合物。同时描述了这些化合物的药物组成和医药用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR TREATING DISEASES
  申请人：Cardone Michael H.

  公开号：US20140221387A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a compositions for and methods of cancer treatment in which compounds of Formula I or Formula II. In some aspects, the treatment of B-cell Lymphoma or other hematopoietic cancers is encompassed. In other aspects, the invention provides methods for treating particular types of hematopoietic cancers, such as B-cell lymphoma, using a combination of one or more compounds of Formula I or Formula II. Combination therapy with, for example, a class of therapeutics known as 26S proteasome inhibitors, for example, Bortezomib, are also included. In another aspect the present invention relates to autoimmune treatment with compounds of Formula I or Formula II. In another aspect, this invention relates to methods for identifying compounds, for example, compounds of the BH3 mimic class, that have unique in vitro properties that predict in vivo efficacy against B-cell lymphoma tumors and other cancers as well as autoimmune disease.

  本发明涉及一种用于癌症治疗的组合物和方法，其中包括Formula I或Formula II的化合物。在某些方面，涵盖了B细胞淋巴瘤或其他造血系统癌症的治疗。在其他方面，本发明提供了治疗特定类型的造血系统癌症（如B细胞淋巴瘤）的方法，使用Formula I或Formula II的一个或多个化合物的组合。此外，还包括与26S蛋白酶体抑制剂等治疗药物类别（例如Bortezomib）的联合治疗。另一方面，本发明涉及使用Formula I或Formula II的化合物进行自身免疫治疗。在另一个方面，该发明涉及识别化合物的方法，例如BH3模拟类的化合物，这些化合物具有独特的体外特性，可以预测其对B细胞淋巴瘤肿瘤和其他癌症以及自身免疫疾病的体内功效。
• IN VITRO ANTIOXIDANT, ANTIMICROBIAL AND ADMET STUDY OF NOVEL FURAN/BENZOFURAN C-2 COUPLED QUINOLINE HYBRIDS
  作者：Anantacharya Rajpurohit、Nayak D. Satyanarayan、Sameer Patil、Kittappa M. Mahadevan、Adarsha H. J.

  DOI：10.22159/ijpps.2017v9i11.21413

  日期：——

  exhibited good DPPH radical and hydrogen peroxide scavenging activity. The antibacterial results revealed that, compounds 4c, 5a-b, 10b, 10d and 10f exhibited good activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumonia and Salmonella typhimurium. Further, the antifungal activity results showed that, compounds 4c, 5c and 10c-e were showing good activity against Aspergillus flavus and Candida neoformans . The

  目的 : 合成新型 2-(benzofuran-2-yl) 和 2-(furan-2-yl) quinoline-4-carboxylates 及其 [2-(1-benzofuran-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇, [2-(1-furan-2-yl) quinolin-4-yl] 甲醇及其衍生物用于抗氧化、抗菌和 ADMET 研究。方法：按常规方法合成，结构经IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱分析确证。抗氧化活性通过DPPH和H 2 O 2 自由基清除方法进行。采用杯盘法和食物中毒技术建立了抗菌药物研究。该药物的计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究在 ACD/lab-2 中进行。结果：抗氧化活性结果表明，化合物4b-c、5a-b、10c和10f表现出良好的DPPH自由基和过氧化氢清除活性。抗菌结果表明，化合物4c、5a-b、10b、10d
• Compositions and methods useful for treating diseases
  申请人：Cardone Michael H.

  公开号：US09051305B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to a compositions for and methods of cancer treatment in which compounds of Formula I or Formula II. In some aspects, the treatment of B-cell Lymphoma or other hematopoietic cancers is encompassed. In other aspects, the invention provides methods for treating particular types of hematopoietic cancers, such as B-cell lymphoma, using a combination of one or more compounds of Formula I or Formula II. Combination therapy with, for example, a class of therapeutics known as 26S proteasome inhibitors, for example, Bortezomib, are also included. In another aspect the present invention relates to autoimmune treatment with compounds of Formula I or Formula II. In another aspect, this invention relates to methods for identifying compounds, for example, compounds of the BH3 mimic class, that have unique in vitro properties that predict in vivo efficacy against B-cell lymphoma tumors and other cancers as well as autoimmune disease.

  本发明涉及一种用于癌症治疗的组合物和方法，其中包括公式I或公式II的化合物。在某些方面，涵盖了B细胞淋巴瘤或其他造血系统癌症的治疗。在其他方面，本发明提供了治疗特定类型造血系统癌症（如B细胞淋巴瘤）的方法，使用公式I或公式II中的一个或多个化合物的组合疗法。也包括与一类被称为26S蛋白酶体抑制剂（例如Bortezomib）的治疗药物的组合疗法。在另一个方面，本发明涉及使用公式I或公式II的化合物进行自身免疫治疗。在另一个方面，本发明涉及识别化合物的方法，例如BH3类似物类化合物，这些化合物具有预测在体内对B细胞淋巴瘤肿瘤和其他癌症以及自身免疫疾病的有效性的独特体外性质。
• Holla, B. Shivarama; Shridhara; Rao, B. Sooryanarayana, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 2, p. 105 - 109
  作者：Holla, B. Shivarama、Shridhara、Rao, B. Sooryanarayana、Poojary, K. Narayana

  DOI：——

  日期：——