6-溴-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑 | 578709-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-溴-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-bromo-2-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-Bromo-2-(piperidin-4-YL)-1H-benzo[D]imidazole；6-bromo-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 578709-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃
• mdl: MFCD07374337
• 分子量: 280.167
• InChiKey: JGTQZDUEIGZJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119

  摘要：

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012170867A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 4-溴邻苯二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-溴-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119

  摘要：

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012170867A1

文献信息

• [EN] NITROGEN- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143129A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Aryl- and heteroaryl-nitrogen heterocyclic compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDEIO, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  芳基和杂环氮杂环化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDEIO治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症，非胰岛素依赖型糖尿病，精神分裂症，亨廷顿病，躁郁症，强迫症等。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of substituted benzimidazolyl fluoroquinolones under conventional and microwave irradiation conditions
  作者：Batthini Guruswamy、Ramakrishnan Arul

  DOI：10.1515/hc-2012-0082

  日期：2012.10.1

  were prepared using a conventional methodology and with the help of a microwave irradiation technique. The structures of the synthesized compounds were established on the basis of spectral and analytical data. The antimicrobial activities of newly synthesized compounds were evaluated against a number of microorganisms by using ciprofloxacin as reference. Many of the evaluated compounds exhibit remarkable

  摘要 使用传统方法并借助微波辐射技术制备了新的环丙沙星类似物 3a-i。合成化合物的结构是根据光谱和分析数据确定的。通过使用环丙沙星作为参考，评估了新合成化合物对多种微生物的抗菌活性。许多被评估的化合物对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌、革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和念珠菌具有显着的抗真菌活性。其中，化合物 3a、
• ARYL- AND HETEROARYL- NITROGEN-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110306590A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Aryl- and heteroaryl-nitrogen heterocyclic compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  提供了芳基和杂芳基氮杂环化合物及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，亨廷顿病，双相障碍，强迫症等。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20130045986A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
• Aryl- and heteroaryl- nitrogen-heterocyclic compounds as PDE10 inhibitors
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US08946230B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Aryl- and heteroaryl-nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, p, q, R1, R2, R3, X1, X2, X3, Y1 and Y2 are defined herein; and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  公式（I）的芳基和杂芳基氮杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、R1、R2、R3、X1、X2、X3、Y1和Y2在此定义；以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。此外，还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。