6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 332.156
• InChiKey: JFIDKTVJOXMBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carbohydrazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃偶联喹啉二酰胺杂化支架作为有效的抗结核药：设计，合成和分子建模。

  摘要：

  背景：2-[（（2-{[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190904124630
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-呋喃-2-基-喹啉-4-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Bromo-2-(furan-2-yl)quinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃偶联喹啉二酰胺杂化支架作为有效的抗结核药：设计，合成和分子建模。

  摘要：

  背景：2-[（（2-{[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190904124630

文献信息

• Novel Furan Coupled Quinoline Diamide Hybrid Scaffolds as Potent Antitubercular Agents: Design, Synthesis and Molecular Modelling
  作者：Anantacharya Rajpurohit、Nayak D. Satyanarayan、Lokesh Pathak、Siva Ayyanar、Chidambaram R. Rishinaradamangalam、Praveen Shoorapani

  DOI：10.2174/1573406415666190904124630

  日期：2020.5.20

  Background: A novel series of 2-[(2-[2-(furan-2-yl) quinolin-4-yl] carbonyl} hydrazinyl) carbonyl] benzoic acid, -4-oxobut-2-enoic acid and -4-oxobutanoic acids were synthesized and screened for in vitro antitubercular activity. Objectives: In the present investigation, we describe the synthesis and biological screening of furan C-2 quinoline coupled diamides for antitubercular activity. Methods:

  背景：2-[（（2-[2-（呋喃-2-基）喹啉-4-基]羰基}肼基）羰基]苯甲酸，-4-氧代丁-2-烯酸和-4的新系列合成-氧代丁酸并筛选其体外抗结核活性。 目的：在本研究中，我们描述了呋喃C-2喹啉偶联的二酰胺类抗结核活性的合成和生物学筛选。 方法：采用MABA法进行结核分枝杆菌检测，并使用Pyrx 0.8接口通过开源分子对接程序Autovina进行分子对接研究。 结果：结果表明，该化合物以低至1.6至12 µg / ml的浓度抑制H37Rv菌株的生长。呋喃，喹啉和二酰胺（FQD）衍生物在五个靶标上的分子结合良好，这些化合物非常适合目标蛋白的结合域。 结论：合成的FQD衍生物具有中等至良好的抑制活性，尤其是化合物5f，5b和8a由于存在3种不同的支架（如INH，苯基酮丁酸和氟喹啉）而具有非常好的抑制活性。杂交分子可能具有多种作用模式/抑制一个以上的结核靶标，并可能为结核病领域的新药发现铺平道路。