6-溴-2-氯-4-喹啉甲腈 | 286430-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯-4-喹啉甲腈
• 中文别名: (5-溴吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)-叔-丁基-二甲基-硅烷
• 英文名称: 6-bromo-2-chloroquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Quinolinecarbonitrile,6-bromo-2-chloro-
• CAS: 286430-90-8
• 化学式: C₁₀H₄BrClN₂
• 分子量: 267.512
• InChiKey: YLTPYCSOFRMOPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314℃
• 密度：
  1.76
• 闪点：
  144℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-4-喹啉甲腈 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-bromoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SARM1
  [FR] INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  本公开提供了化合物和方法，用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防轴突退化。

  公开号：

  WO2021050913A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-羟基喹啉-4-羧酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到6-溴-2-氯-4-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SARM1
  [FR] INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  本公开提供了化合物和方法，用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防轴突退化。

  公开号：

  WO2021050913A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• [EN] INHIBITORS OF SARM1<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021050913A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure provides compounds and methods useful for inhibiting SARM1 and/or treating and/or preventing axonal degeneration.

  本公开提供了化合物和方法，用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防轴突退化。