6-溴-2-氯-4-甲基喹唑啉 | 175724-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2-氯-4-甲基喹唑啉
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-4-methylquinazoline
• CAS: 175724-46-6
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: RBCVTTGAFBHALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-4-甲基喹唑啉 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)-4-methyl-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF RAS GTPASE
  [FR] MODULATEURS DE RAS GTPASE

  摘要：

  提供了调节RAS的化合物和使用方法。这些化合物可用于调节样本中靶向RAS的活性。靶向RAS可能是与感兴趣疾病有关的突变RAS。在某些情况下，这些化合物可以抑制由kRAS或突变kRAS驱动的癌细胞的生长。提供了治疗受RAS驱动疾病的方法，包括给予受试者治疗有效量的该化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020214537A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 6-溴-2-氯-4-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF RAS GTPASE
  [FR] MODULATEURS DE RAS GTPASE

  摘要：

  提供了调节RAS的化合物和使用方法。这些化合物可用于调节样本中靶向RAS的活性。靶向RAS可能是与感兴趣疾病有关的突变RAS。在某些情况下，这些化合物可以抑制由kRAS或突变kRAS驱动的癌细胞的生长。提供了治疗受RAS驱动疾病的方法，包括给予受试者治疗有效量的该化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020214537A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2009046448A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.

  本文描述了调节PI3激酶活性的某些化学实体，以及与PB激酶活性相关的疾病和病症的化学实体、制药组合物和治疗方法。
• [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PRMT5 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 新型PRMT5抑制剂及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LIMITED;[zh]上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：WO2024032572A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本发明描述了具有蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制活性的新型分子，以及该化合物的合成和使用方法。具体地，本发明描述了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的合成和使用方法。
• Trialkylalanes in Palladium-Catalyzed C-Alkylations of Azines.
  作者：Qingbo Lu、Ionel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim、Kari Rissanen、Wenjun Shi、Stenbjörn Styring、Cecilia Tommos、Kurt Warncke、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0302

  日期：——

  Carbo-substitution with alkyl groups in halogenoazines is readily effected under the influence of Pd-catalysis with alanes as the donor of the alkyl group.
• Trialkylalanes in palladium-catalyzed chemo- and regioselective alkylations
  作者：Inoel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02381-x

  日期：1996.2

  Carbosubstitution in halogenoazines with allyl groups is readily effected under the influence of Pd-catalysis with slanes as the donor of the alkyl group.
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110160232A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.