{(S)-3-[2-[(1R,3aR,4S,5S,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4-methoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 869101-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(S)-3-[2-[(1R,3aR,4S,5S,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4-methoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(1S,3Z)-3-[2-[(1R,3aR,4S,5S,7aR)-4-methoxy-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-prop-2-enyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-5-yl]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 869101-43-9
• 化学式: C₃₇H₆₆O₂Si
• 分子量: 571.015
• InChiKey: QSCQTCQROKNHJI-MPTULQAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-3-[2-[(1R,3aR,4S,5S,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4-methoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(3R,3aR,5aS,9aS,9bR)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-9a-methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  RCM用于新型类固醇类多环系统的构建。1.研究一个PRED的合成3 -D 3过渡态类似物‡

  摘要：

  包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学，生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里，我们描述了一种新的策略，通过该策略，可以通过结合RCM和Heck环化作用，在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例，该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。

  DOI：

  10.1021/jo050568w
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 {(S)-3-[2-[(1R,3aR,4S,5S,7aR)-4-Allyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4-methoxy-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  RCM用于新型类固醇类多环系统的构建。1.研究一个PRED的合成3 -D 3过渡态类似物‡

  摘要：

  包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学，生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里，我们描述了一种新的策略，通过该策略，可以通过结合RCM和Heck环化作用，在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例，该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。

  DOI：

  10.1021/jo050568w

文献信息

• RCM for the Construction of Novel Steroid-like Polycyclic Systems. 1. Studies on the Synthesis of a PreD₃-D₃ Transition State Analogue
  作者：Rebeca García-Fandiño、María José Aldegunde、Eva M. Codesido、Luis Castedo、Juan R. Granja

  DOI：10.1021/jo050568w

  日期：2005.10.1

  systems containing eight-membered carbocycles constitute a large class of compounds of importance in organic chemistry, biology, and medicine. Here we describe a new strategy by which complex polycyclic steroid-like systems can be constructed on the steroid CD framework, by a combination of RCM and Heck cyclizations. The method is exemplified by its application to the stereoselective synthesis of 6-8-6

  包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学，生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里，我们描述了一种新的策略，通过该策略，可以通过结合RCM和Heck环化作用，在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例，该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。