5,6-Dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine | 169878-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine
• 英文别名: 5,6-dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d][1]benzazepine；4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d][1]benzazepin-6-yl-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 169878-98-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 335.319
• InChiKey: CABKGEGOXGERMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine 、 氯化亚锡 、 水 、 碳酸氢钠 在 氩 、 chloroform methanol 、 甲醇 、 碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 100 mg of the desired product as a white crystalline solid的产率得到5,6-Dihydro-6-(4-aminobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的三环化合物：##STR1## 如本文所定义的，这些化合物在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，本文还涉及使用这些化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所表现的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05854236A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(dimethylamino)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-(4-nitrobenzoyl)-5H-1-benzazepin-5-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-6-(4-nitrobenzoyl)-4H-isoxazolo[4,5-d]-[1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05747487A1

文献信息

• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES DE BENZAZEPINE ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1997047625A1

  公开（公告）日：1997-12-18

  (EN) Tricyclic compounds of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.(FR) Cette invention concerne des composés tricycliques représentés par la formule (I) qui présentent une activité antagoniste dirigée contre les récepteurs V1 et/ou V2 et présentent $i(in vivo) une activité antagoniste dirigée contre la vasopressine. L'invention se rapporte également à des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter des maladies caractérisées par une absorption rénale excessive d'eau ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés.
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。