(4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-one | 218152-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-one
• 英文别名: (4S,5R,6S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxy-1-[3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]heptan-1-one
• CAS: 218152-68-2
• 化学式: C₃₅H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 631.013
• InChiKey: FPQPLDHMGLIVCU-AZRGUZCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-one 在 (R)-C₁₈H₂₀BNO 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(1S,4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981370x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanoate 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 锂硼氢 、 三乙基硼 、 三氟甲磺酸 、 双氧水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981370x

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products
  作者：Robert D. Walkup、Jeffrey D. Kahl、Robert R. Kane

  DOI：10.1021/jo981370x

  日期：1998.11.1