三氟甲磺酸 | 34642-42-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟甲磺酸
• 英文名称: trifluoromethanesulfinic acid
• 英文别名: Trifluor-methansulfinsaeure；trifluoromethanesulphinic acid
• CAS: 34642-42-7
• 化学式: CHF₃O₂S
• 分子量: 134.079
• InChiKey: SFEBPWPPVGRFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 生成 三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Some New Sulfonyl- and Trifluoromethylthio-p-benzoquinones. Their Reactions, Polarographic Reduction Potentials, and π Acid Strengths

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a044
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 生成 三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酸盐-砜重排对未活化的烯丙醇进行磺化

  摘要：

  在无催化剂条件下实现了未活化烯丙醇与亚磺酸的脱水交叉偶联。该反应通过烯丙基亚磺化和伴随的烯丙基亚磺酸盐-砜重排进行。可以以良好到优异的收率获得各种烯丙基砜，水作为唯一的副产物。这项研究扩展了构建烯丙基砜分子的合成工具箱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03709
• 作为试剂：
  描述：

  5',N4-dibenzoyldeoxycytidine 在 三氟化硼乙醚 三氟甲磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Cytidine, 3'-O-[(acetyloxy)methyl]-N-benzoyl-2'-deoxy-, 5'-benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成（3'→5'）亚甲基缩醛连接的二核苷的另一种方法

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（5a-c）将5'-O-乙酰丙酰基-3'-O-苯甲酰氧基甲基胸苷或5'-O-苯甲酰基-3'-O-乙酰氧基甲基胸苷与适当保护的胸苷，d-胞苷或d-鸟苷受体5a–c缩合（ TMSOTf）作为活化系统，提供了各自的（3'→5'）亚甲基缩醛连接的二聚体d（T∧T），d（T∧G）。同样，TMSOtf促进的（5'-O，4-N）二苯甲酰基-3'-O-乙酰氧基甲基-2'-脱氧胞苷与受体5a–c的缩合产生相应的d（C∧T），d（C∧C ）和d（C∧G）二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79605-5

文献信息

• Visible-light-enabled spirocyclization of alkynes leading to 3-sulfonyl and 3-sulfenyl azaspiro[4,5]trienones
  作者：Wei Wei、Huanhuan Cui、Daoshan Yang、Huilan Yue、Chenglong He、Yulong Zhang、Hua Wang

  DOI：10.1039/c7gc02330h

  日期：——

  A visible-light-induced strategy has been established for the synthesis of 3-sulfonyl and 3-sulfenyl azaspiro[4,5]trienones at room temperature in air.

  已在室温下空气中合成3-磺酰基和3-磺基氮杂螺[4,5]三烯酮的可见光诱导策略。
• METHOD FOR PREPARING A SULFONIMIDE COMPOUND AND SALTS THEREOF
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20150203449A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a method for preparing an aqueous sulfonimide compound of the formula (Rf 1 —SO 2 ) (Rf 2 —SO 2 )NH, wherein Rf 1 et Rf 2 are independently selected from the group comprising: a fluorine atom and groups having 1 to 10 carbon atoms selected from the perfluoroalkyl, fluoroalkyl, fluoroalkenyl and fluoroallyl groups, from a mixture M1 including (Rf 1 —SO 2 )(Rf 2 —SO 2 )NH, Rf 1 SO 2 H and/or Rf 2 SO 2 H, Rf 1 SO 2 NH 2 and/or Rf 2 SO 2 NH 2 , characterized in that said method includes an oxidation step of said mixture M1 using an oxidizing agent in order to obtain a mixture M2 including (Rf 1 —SO 2 )(Rf 2 —SO 2 )NH, Rf 1 SO 3 H and/or Rf 2 SO 3 H, and Rf 1 SO 2 NH 2 and/or Rf 2 SO 2 NH 2 .

  本发明涉及一种制备以下公式的含硫酰亚胺化合物水溶液的方法： (Rf1—SO2)(Rf2—SO2)NH，其中Rf1和Rf2独立地选自包括氟原子和1至10个碳原子的全氟烷基、氟烷基、氟烯基和氟烯基的组中，从一个包括 (Rf1—SO2)(Rf2—SO2)NH，Rf1SO2H和/或Rf2SO2H，Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M1中，其特征在于，所述方法包括使用氧化剂对所述混合物M1进行氧化步骤，以获得包括 (Rf1—SO2)(Rf2—SO2)NH，Rf1SO3H和/或Rf2SO3H，以及Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M2。
• Reciprocal-Activation Strategy for Allylic Sulfination with Unactivated Allylic Alcohols
  作者：Peizhong Xie、Zuolian Sun、Shuangshuang Li、Xinying Cai、Ju Qiu、Weishan Fu、Cuiqing Gao、Shisheng Wu、Xiaobo Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01747

  日期：2020.6.19

  A reciprocal-activation strategy for allylic sulfination with unactivated allylic alcohols was developed. In this reaction, the hydrogen bond interaction between allylic alcohols and sulfinic acids allowed for reciprocal activation, which enabled a dehydrative cross-coupling process to occur under mild reaction conditions. This reaction worked in an environmentally friendly manner, yielding water as

  已开发了一种与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。在该反应中，烯丙醇和亚磺酸之间的氢键相互作用使得相互活化，这使得在温和的反应条件下发生脱水交叉偶联过程。该反应以对环境友好的方式进行，产生水作为唯一的副产物。可以以良好的收率和优异的收率获得各种烯丙基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。在克级反应中，可以通过过滤方便地以高收率分离烯丙基砜。
• 一种可见光催化合成3-砜基螺环三烯酮化合 物的方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107141248B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及一种可见光催化合成3‑砜基螺环三烯酮化合物的方法，包括以下步骤：将原料N‑芳基丙炔酰胺和亚磺酸溶解在乙腈/水混合溶剂中，然后加入光催化剂水溶伊红，在3W蓝色LED可见光灯照射下，室温反应6‑24小时,反应终止后分离提纯粗产物，得到3‑砜基螺环三烯酮化合物。本方法采用可见光为能源、简单易得的亚磺酸为砜源，便宜的水溶伊红为光催化剂，以空气为氧化剂，在室温下实现了3‑砜基螺环三烯酮的合成。反应不需要加热，大大降低了能耗，同时有效避免了金属催化剂和过氧化物氧化剂的使用，反应安全好。
• METHOD FOR PREPARING TRIFLUOROMETHANESULPHINIC ACID
  申请人：Schanen Vincent

  公开号：US20120197039A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a method for preparing a highly pure trifluoromethanesulphinic acid. The method of the invention for preparing a highly pure trifluoromethanesulphinic acid, starting from an aqueous mixture comprising a trifluoromethanesulphinic acid salt, a trifluoroacetic acid salt and saline impurities resulting from the method for preparing same, is characterized in that said mixture is subjected to the following operations:- acidification such that the trifluoroacetic acid salt and the triflinic acid salt are released in an acid form,- separation of the trifluoroacetic acid and trifluoromethanesulphinic acid by distillation enabling the trifluoroacetic acid to be recovered at the top of the distillation and the trifluoromethanesulphinic acid to be recovered at the bottom of the distillation,- separation by distillation of the trifluoromethanesulphinic acid present in the distillation residue previously obtained.

  本发明涉及一种制备高纯三氟甲磺酸的方法。该发明的制备高纯三氟甲磺酸的方法，从包含三氟甲磺酸盐、三氟乙酸盐和由制备相同物质产生的盐类杂质的水溶液开始，其特征在于将所述混合物经以下操作处理：- 酸化以释放三氟乙酸盐和三氟磺酸盐为酸形式，- 通过蒸馏分离三氟乙酸和三氟甲磺酸，使三氟乙酸在蒸馏顶部回收，三氟甲磺酸在蒸馏底部回收，- 通过蒸馏分离先前获得的蒸馏残渣中存在的三氟甲磺酸。