(2S,3R,4S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol | 218152-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentan-1-ol
• CAS: 218152-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: XQQPCSYBZWOJPY-BBTUJRGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (4S,5R,6S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-1-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981370x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanoate 在 锂硼氢 、 三乙基硼 、 三氟甲磺酸 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R,4S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981370x

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of the C₉−C₂₁ Portion of the Aplysiatoxin and Oscillatoxin Marine Natural Products
  作者：Robert D. Walkup、Jeffrey D. Kahl、Robert R. Kane

  DOI：10.1021/jo981370x

  日期：1998.11.1