6-溴-5-甲基烟酸 | 901300-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-5-甲基烟酸
• 英文名称: 6-bromo-5-methyl-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-5-methylnicotinic acid；6-bromo-5-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 901300-51-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: CUYJCEDJAWSYJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-甲基烟酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 [6-(1-tert-butylpyrazol-4-yl)-5-methylpyridin-3-yl][4-(5-chloro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 、 二氧化碳 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到6-溴-5-甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzamide Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯甲酰胺衍生物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、整数m、整数n和W具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US20080119451A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20140045823A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• US9926308B2
  申请人：——

  公开号：US9926308B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006077387A2

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The invention concerns benzamide derivatives of Formula (I) wherein R^1a, R^1b, R^1c, R², R³, R⁴, integer m, integer n and W have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzamide de formule (I) dans laquelle R^1a, R^1b, R^1c, R², R³, R⁴, le nombre entier m, le nombre entier n et W ont les significations définies dans la description; des procédés de préparation de ceux-ci, des compostions pharmaceutiques renfermant ceux-ci et l'utilisation de ceux-ci dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiprolifératif dans la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres états prolifératifs sensibles à l'inhibition de l'histone déacétylase (HDAC).