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6-溴庚-6-烯-1,4-二醇 | 871348-26-4

中文名称
6-溴庚-6-烯-1,4-二醇
中文别名
——
英文名称
6-Bromohept-6-ene-1,4-diol
英文别名
——
6-溴庚-6-烯-1,4-二醇化学式
CAS
871348-26-4
化学式
C7H13BrO2
mdl
——
分子量
209.083
InChiKey
YKWCPKBKBKJTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization
    摘要:
    Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317920
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃2,3-二溴-1-丙烯 在 Amberlyst 15 、 tin氢溴酸 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-溴庚-6-烯-1,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B
    [FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
    摘要:
    本发明提供大环化合物,其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病(F-4式)是有用的。
    公开号:
    WO2005118565A1
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文献信息

  • INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US20140163242A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.
    提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
  • Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
    申请人:Austad Brian
    公开号:US20070244187A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).
    本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下(F-4)。
  • Tin Mediated Allylation Reactions of Enol Ethers in Water
    作者:Mei-Huey Lin、Shiang-Fu Hung、Long-Zhi Lin、Wen-Shing Tsai、Tsung-Hsun Chuang
    DOI:10.1021/ol102825t
    日期:2011.1.21
    Under tin-mediated Barbier-type reaction conditions, hydration of enol ethers takes place to form aldehydes that undergo allylation reactions. By using this process, various homoallylic alcohols and 2-halohomoallylic alcohols are produced in good to excellent yields.
  • Intermediates for the preparation of halichondrin B
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2522663B1
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US7982060B2
    申请人:——
    公开号:US7982060B2
    公开(公告)日:2011-07-19
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