6-溴苯并[H]喹啉 | 30727-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴苯并[H]喹啉
• 英文名称: 6-Bromobenzo(h)quinoline
• 英文别名: 6-bromobenzo[h]quinoline；6-bromo-benzo[h]quinoline；6-Brom-benzo[h]chinolin；6-Brom-benzochinolin；6-Bromobenzochinolin
• CAS: 30727-61-8
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: OMHXBRAVEDGICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥、避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴苯并[H]喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 21-Phenyl-6,21-diazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19-decaene
  参考文献：
  名称：

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  提供了含有螺环化合物和包括所述螺环化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150027937A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯基氨基甲基叔丁酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 、 尿素 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-溴苯并[H]喹啉
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过Friedländer环合法从甲酰基萘胺合成苯并喹啉衍生物

  摘要：

  摘要描述了通过氨基萘甲醛与（1）由脲/ KOH介导的伯或仲醇或与（2）二酮或β-酮酸酯的弗里德兰德型缩合反应合成苯并喹啉和苯并喹啉酮。还介绍了萘衍生物在Friedländer环空中的行为，导致形成Friedländer或非Friedländer产品。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2268-x

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Chelation-Assisted Desulfitative Arylation of Benzo[h]quinolines with Arylsulfonyl Chlorides
  作者：Yi-Xin Xu、Yu-Qing Liang、Zhong-Jian Cai、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00542

  日期：2022.4.15

  chelation-assisted C–H arylation reaction of benzo[h]quinoline is described. This transformation, using [RuCl2(p-cymene)]2 as the catalyst and cheap and easily accessible arylsulfonyl chlorides as the arylation source, featured simple reaction conditions, a broad substrate scope, and functional group tolerance. The successful application of some bioactive-molecule-based sulfonyl chlorides further highlighted

  在此，描述了苯并[h]喹啉的新型螯合辅助 C-H 芳基化反应。该转化以[RuCl 2 ( p -cymene)] 2为催化剂，廉价易得的芳基磺酰氯为芳基化源，具有反应条件简单、底物范围广、官能团耐受性高等特点。一些基于生物活性分子的磺酰氯的成功应用进一步突出了这种脱硫 C-H 芳基化方案的潜在用途和重要性。
• Rhodium(I)‐Catalyzed Asymmetric Hydroarylative Cyclization of 1,6‐Diynes to Access Atropisomerically Labile Chiral Dienes
  作者：Panjie Hu、Lingfei Hu、Xiao‐Xi Li、Mengxiao Pan、Gang Lu、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.202312923

  日期：2024.1.2

  Rhodium(I)-catalyzed hydroarylative cyclization of 1,6-diynes with three distinct classes of arenes has been realized, enabling highly enantioselective synthesis of a broad range of axially chiral 1,3-dienes that are conformationally labile. Detailed mechanistic studies have been explored by experimental and computational methods.

  铑 (I) 催化的 1,6-二炔与三种不同类别的芳烃的加氢芳基环化已经实现，从而能够高度对映选择性合成各种构象不稳定的轴向手性 1,3-二烯。详细的机理研究已经通过实验和计算方法进行了探索。
• Some Derivatives of Benzo [h] quinoline
  作者：William P. Utermohlen、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01846a038

  日期：1941.1
• COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SK Materials CO., LTD.

  公开号：US20210043843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed are: a compound applicable to an electron transport layer of an organic light emitting diode; an organic light emitting diode employing the compound; and an organic EL display device comprising the organic light emitting diode. The organic light emitting device includes a first electrode, and a second electrode facing the first electrode, and an organic material layer interposed between the first electrode and the second electrode.
• US9768393B2
  申请人：——

  公开号：US9768393B2

  公开（公告）日：2017-09-19