摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-allyl-5-benzyloxymethyl-(2S,3S,5S)-tetrahydro-3-furanol | 391232-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-5-benzyloxymethyl-(2S,3S,5S)-tetrahydro-3-furanol
英文别名
(2S,3S,5S)-2-allyl-5-((benzyloxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-ol;(2S,3S,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxolan-3-ol
2-allyl-5-benzyloxymethyl-(2S,3S,5S)-tetrahydro-3-furanol化学式
CAS
391232-80-7
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
JPURJOIQLCDDMW-KKUMJFAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2,5-Disubstituted Dihydrofuran-3(2H)-ones via [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Oxonium Ylides Generated from α-Oxo Gold Carbenes
    作者:Jinsung Tae、Miyeon Han、Joohee Bae、Juhee Choi
    DOI:10.1055/s-0033-1339662
    日期:——
    oxonium ylides generated from α-oxo gold carbenes were discovered. An ­efficient synthetic method of 2,5-disubstituted dihydrofuran-3(2H)-ones via gold-catalyzed intermolecular oxidation of the allyl homopropargyl ethers with N-oxide was developed. And the synthetic utility of the current method has been proved by concise formal synthesis of (±)-kumausallene.
    发现了由α-氧代金卡宾产生的氧鎓叶立德的新型 [2,3]-σ 重排。开发了一种有效的 2,5-二取代二氢呋喃-3(2H)-酮的合成方法,通过金催化烯丙基高炔丙基醚与 N-氧化物的分子间氧化。并且通过(±)-kumausallene的简洁形式合成证明了当前方法的合成效用。
  • An expedient synthesis of 2,5-disubstituted-3-oxygenated tetrahydrofurans
    作者:Caroline L. Nesbitt、Christopher S.P. McErlean
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.114
    日期:2009.11
    Single enantiomer 2,5-disubstituted-3-oxygenated tetrahydrofurans are synthesized in as little as four steps from a commercially available epoxide. The key steps are homoallylic alcohol epoxidation, palladium-catalysed alkoxy-carbonylation-lactonisation and Mitsunobu inversion. The protocol is applied to the formal total syntheses of (+)-kumausallene, (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol and the core of lytophilippine A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Total Synthesis of (2<i>S</i>,3<i>S</i>,5<i>S</i>,10<i>S</i>)- 6,9-Epoxynonadec-18-ene-7,10-diol and Formal Total Synthesis of (+)-<i>trans</i>-Kumausyne from <scp>d</scp>-Arabinose
    作者:Rajendrakumar Reddy Gadikota、Christopher S. Callam、Todd L. Lowary
    DOI:10.1021/jo010830a
    日期:2001.12.1
查看更多