6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮 | 195-64-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 甲状腺激素及抗甲状腺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 苯并[3,4-d]-1,3-二恶唑
• 英文名称: 3,4-(methylenedioxy)phenanthrene
• 英文别名: phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole；Phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol；3.4-Methylendioxy-phenanthren；Naphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole
• CAS: 195-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: NLXUFSGVIVZMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮 、 溴 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Konowalowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1356,1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Shirai; Oda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 241,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Strategy for the Synthesis of Oxygenated Phenanthrenes Involving a Combination of Ullmann and McMurry Reactions
  作者：Anne-Elisabeth Gies、Michel Pfeffer

  DOI：10.1021/jo982522r

  日期：1999.5.1

  preparation of polyoxygenated phenanthrenes from substituted derivatives of benzaldehyde is described. The key compound is a 6,6'-biphenyl-1,1'-dicarboxaldehyde intermediate formed through an ambient temperature Ullmann coupling. The subsequent McMurry condensation gave rise to the phenanthrene in 45-57% yields.

  描述了由苯甲醛的取代衍生物制备多氧合菲的一般合成方法。关键化合物是通过环境温度乌尔曼偶合形成的6,6'-联苯-1,1'-二甲醛醛中间体。随后的McMurry缩合以45-57％的收率产生菲。
• Konstitution und Synthese des Alkaloids Anonain
  作者：G. Barger、G. Weitnauer

  DOI：10.1002/hlca.193902201131

  日期：——
• Konowalowa et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 811,815
  作者：Konowalowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shirai; Oda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 241,244
  作者：Shirai、Oda

  DOI：——

  日期：——
• Konowalowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1356,1362
  作者：Konowalowa et al.

  DOI：——

  日期：——