γ-trans-himachalane | 81369-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: γ-trans-himachalane
• 英文别名: (1S,6S)-gamma-himachalene；(4aS,9aS)-2,5,9,9-tetramethyl-3,4,4a,7,8,9a-hexahydrobenzo[7]annulene
• CAS: 81369-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: PUWNTRHCKNHSAT-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-trans-himachalane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(2S,3R,7R,8S)-[2,3,7,8]-diepoxy-trans-himachalane
  参考文献：
  名称：

  Lassaba, E.; Jamili, H. El; Benharref, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 12, p. 773 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-Dichlorhimachalan 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ar-himachalene 、 γ-trans-himachalane 、 α-trans-himachalane 、 2-Methylen-6,6,9-trimethyl-1β(H),7α(H)-bicyclo[5.4.0]undecen-9
  参考文献：
  名称：

  Harref, A. Ben; Bernardini, A.; Viallefont, Ph., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 12, p. 4329 - 4356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio and Stereoselective Epoxidation of<i>Cis</i>-and Trans-Himachalenes
  作者：E. Lassaba、H. ElJamili、A. Chekroun、A. Benharref、A. Chiaroni、C. Riche、J.-P. Lavergne

  DOI：10.1080/00397919808004833

  日期：1998.7

  As part of our program on valorisation of moroccan essential oils, we have synthesized, from cis- and trans-himachalenes extracted from cedrus Atlantica, mono and diepoxides in 2,3 and 7,13 or 7,8 position whose configurations were established.
• 2α,3α:7β,8β-Diépoxy-trans-himachalane
  作者：A. Chiaroni、C. Riche、A. Benharref、H. El Jamili、E. Lassaba

  DOI：10.1107/s0108270196005768

  日期：1996.10.15

  The stereochemistry of the major isomer, C(15)H(2)4O(2), resulting from the epoxidation of gamma-trans-himachalene has been established and hence the configurations of the resulting derivatives have been deduced. The seven-membered ring is chair shaped while the six-membered ring adopts a 1,2-diplanar conformation.