6-甲氧基吡啶-2-羧酸肼 | 855784-42-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基吡啶-2-羧酸肼
• 中文别名: 6-甲氧基吡啶-2-甲酰肼
• 英文名称: 6-methoxypicolinohydrazide
• 英文别名: 6-methoxypyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 855784-42-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD08235125
• 分子量: 167.167
• InChiKey: GMZSCQXNOIDMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-2-羧酸肼 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(hydroxy(5-(3-methoxypyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND CONTAINING α-KETONE FRAMEWORK, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ CONTENANT UNE STRUCTURE α-CÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种含α-酮骨架的取代杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种含α-酮骨架的取代杂环类化合物及其用途，涉及药物化学领域，具体公开一种含α-酮骨架的取代杂环类化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在制备预防或治疗与FAAH相关疾病的药物中的应用，包括炎症性疾病、类风湿性关节炎、肝炎、肝纤维化、自身免疫病、疼痛、抑郁、疼痛抑郁共病、自闭症、社交恐惧症、图雷特氏综合症、神经退行性疾病、焦虑创伤后应激（PTSD）、大麻素使用紊乱疾病、药物戒断、抗肿瘤治疗。

  公开号：

  WO2023046055A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(6-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-甲氧基吡啶-2-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010125102A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-isothiocyanato-2,2-dimethyl- 1,3-dioxane 、 (1S,2S)-1-isopropoxy-1-(5-methylpyrimidin-2-yl)propane-2-sulfonamide 在 caesium carbonate 、 6-甲氧基吡啶-2-羧酸肼 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以44%的产率得到(Z)-N'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-(((1S,2S)-1-isopropoxy-1-(5-methylpyrimidin-2-yl)propan-2-yl)sulfonyl)hydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] AGONISTES DE TRIAZOLE FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  公式I的化合物，其药用可接受的盐，其互变异构体，其药用可接受的互变异构体的盐，或其混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式(I)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2019089335A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• 1, 2, 4-TRIAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Kuwada Takeshi

  公开号：US20130197217A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a 1,2,4-triazolone derivative represented by Formula (1A) having an antagonistic activity on the arginine-vasopressin 1b receptor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and provides a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt as an active ingredient, in particular, a therapeutic or preventive agent exhibiting favorable pharmacokinetics in a disease such as mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, or alopecia.

  本发明提供了一种1,2,4-三唑酮衍生物，其表示为式（1A），具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗活性或其药用盐，并提供了包含该化合物或盐作为活性成分的药物组合物，特别是在诸如情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病或脱发等疾病中展现良好药代动力学的治疗或预防剂。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。
• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。