(6R)-D-Glucose-6-(2)H | 141192-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R)-D-Glucose-6-(2)H
• 英文别名: D-(6R)-(6-²H₁)-glucose；(6R)-<6-²H(1)>-D-Glucose；(6R)-6-deuterio-D-glucose；(3R,4S,5S,6R)-6-[(R)-deuterio(hydroxy)methyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 141192-73-6；141197-56-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 181.15
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-JXVUHEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-3-dibromo-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-α-D-xylo-hexeno-5-furannose-1,4 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 重水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (6R)-D-Glucose-6-(2)H
  参考文献：
  名称：

  D-（6 R）-和D-（6 S）-（6- 2 H 1）葡萄糖的合成

  摘要：

  描述了D-（6 R）-和D（6 S）-（6- 2 H 1）葡萄糖的化学合成，包括（i）形成6- 2 H 1）-3-邻苄基-5,6-二脱氧氧基来自D-葡萄糖的-1，2- 0-异亚丙基-α-D-木糖-己基-5-己基呋喃糖；（ii）将氘代乙炔官能度立体定向还原为（E）-或（Z）-氘代烯烃；（iii）氘代烯烃的立体有规顺式-二羟基化；（iv）基于D-葡萄糖的固有手性和随后的脱保护分离立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88450-7

文献信息

• Ohrui, Hiroshi; Horiki, Hiroyuki; Kishi, Hisahi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 5, p. 1101 - 1106
  作者：Ohrui, Hiroshi、Horiki, Hiroyuki、Kishi, Hisahi、Meguro, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of D-(6R) - and D-(6S) -(6-2H1) glucose
  作者：Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88450-7

  日期：1984.1

  Chemical synthesis ofD-(6R)- and D(6S)-(6-2H1) glucose is described comprising (i) formation of 6-2H1)-3-o-benzyl-5,6-dideoxy-l, 2-0-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-ynofuranose from D-glucose; (ii) stereospecific reduction of the deuterated acetylene functionality to (E)- or (Z)-deuterated olefin; (iii) stereospecific cis-dihydroxylation of the deuterated olefin; and (iv) separation of stereoisomers

  描述了D-（6 R）-和D（6 S）-（6- 2 H 1）葡萄糖的化学合成，包括（i）形成6- 2 H 1）-3-邻苄基-5,6-二脱氧氧基来自D-葡萄糖的-1，2- 0-异亚丙基-α-D-木糖-己基-5-己基呋喃糖；（ii）将氘代乙炔官能度立体定向还原为（E）-或（Z）-氘代烯烃；（iii）氘代烯烃的立体有规顺式-二羟基化；（iv）基于D-葡萄糖的固有手性和随后的脱保护分离立体异构体。