methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate | 676608-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-oxocyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 676608-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: BFXFSTHMGAYHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.67h， 以71%的产率得到methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate 在 Grubbs catalyst first generation 、 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.34h， 生成 methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589