6-硝基-2-喹啉甲醛 | 59500-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-硝基-2-喹啉甲醛
• 英文名称: 6-nitroquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-nitro-2-quinolinecarboxaldehyde
• CAS: 59500-67-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00660263
• 分子量: 202.169
• InChiKey: BOUDHYSDNNTOQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-喹啉甲醛 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TADROS W. M.; SHOEB H. A.; KIRA M. A.; YOUSIF F.; EKLADIOS E. M.; IBRAHIM+, INDIAN J. CHEM. , 1975, 13, NO 12, 1366-1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉 在 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到6-硝基-2-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  杂芳族甲烷的无金属和自由基的好氧氧化：杂芳族醛的有效合成

  摘要：

  通过在I 2 / DMSO / O 2催化系统中对甲基进行好氧氧化，开发了杂芳醛的无金属和无自由基合成方法。在反应条件下，各种官能团如甲氧基，醛基，酯基，硝基，酰胺基和卤素（F，Cl，Br）基团均具有良好的耐受性。诸如氯霉素衍生物和罂粟碱的生物活性化合物也被氧化成相应的醛和酮。该反应提供了制备有价值的杂芳族醛的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob00490d

文献信息

• Heterocyclic mchr1 antagoists
  申请人：Barvian K Kevin

  公开号：US20060194871A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11 CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula:

  这项发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也被称为11 CBy，涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程，以及它们在药物中的用途。发明的化合物具有以下公式：
• NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20140038940A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。
• Phenanthro[9,10-<i>d</i>]imidazole-quinoline Boron Difluoride Dyes with Solid-State Red Fluorescence
  作者：Weiling Li、Weiying Lin、Jiaoliang Wang、Xiaoyu Guan

  DOI：10.1021/ol400605x

  日期：2013.4.5

  A new family of boron difluoride-rigidified dyes, phenanthro[9,10-d]imidazole-quinoline boron difluoride (PQBD), with solid-state fluorescence has been designed and synthesized. The novel series of PQBD are advantageous over the typical boron difluoride-rigidified dyes such as BODIPYs in terms of large Stokes shift and red fluorescence in the solid state.

  设计并合成了一种新的二氟化硼刚性染料家族，即菲咯啉[ 9,10 - d ]咪唑-喹啉二氟化硼（PQBD），具有固态荧光。就大的斯托克斯频移和固态红色荧光而言，新颖的PQBD系列优于典型的二氟化硼刚性化染料（如BODIPYs）。
• 一种喹(喔)啉-2-甲醛类化合物的化学合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106083713B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种喹(喔)啉‑2‑甲醛类化合物的制备方法：将式(Ⅱ)所示的2‑甲基喹(喔)啉溶于有机溶剂中，加入铁盐，在微波辅助下，于100～180℃条件下反应完全，反应液后处理，得式(Ⅰ)所示的喹(喔)啉‑2‑甲醛类化合物，所述铁盐与2‑甲基喹(喔)啉类化合物的投料物质的量比为0.5～3.5:1。式(Ⅰ)、式(Ⅱ)中的R同时为氢，或氢被C1‑C8的烷基、C1‑C8的烷氧基、硝基或卤素单取代或多取代，取代基个数为n，式(Ⅰ)、式(Ⅱ)中的X同时为碳或氮。本发明反应时间短，反应温度低，反应适用范围广，反应选择性好，所用催化剂廉价无毒，操作简便，符合绿色化学的要求。
• Novel lipopeptides as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040067878A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脂肽类化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。