6-Nitro-chinolin-2-carbonsaeure | 30836-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Nitro-chinolin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 6-Nitroquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 30836-96-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• mdl: MFCD08436460
• 分子量: 218.169
• InChiKey: CFOGTLCSNDGABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C (decomp)
• 沸点：
  443.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-chinolin-2-carbonsaeure 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-allyloxycarbonyl-6-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotic compounds

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05441949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Nitro-chinolin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  一种N-糖分析试剂荧光底物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑糖分析试剂荧光底物的合成方法，属于体外诊断领域。以对硝基苯胺和巴豆醛为原料，通过关环反应、氧化反应制得6‑硝基喹啉‑2‑羧酸；再和N,N‑二乙基乙二胺发生缩合反应、还原反应，或6‑硝基喹啉‑2‑羧酸发生酯化反应、还原反应、与N,N‑二乙基乙二胺发生缩合反应制备得到6‑氨基‑N‑(2‑(二乙氨基)乙基)喹啉‑2‑甲酰胺；最后和N,N'‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯发生缩合反应，制得2,5‑二氧吡咯烷‑1‑基(2‑((2‑(二乙氨基)乙基)氨甲酰)喹啉‑6‑基)氨基甲酸酯。本发明工艺的总收率高，工艺路线成本降低，后处理难度低，且终产物纯度高，具有很好的工业化生产的前景。

  公开号：

  CN114213394B

文献信息

• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• TADROS W. M.; SHOEB H. A.; KIRA M. A.; YOUSIF F.; EKLADIOS E. M.; IBRAHIM+, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 12, 1366-1368
  作者：TADROS W. M.、 SHOEB H. A.、 KIRA M. A.、 YOUSIF F.、 EKLADIOS E. M.、 IBRAHIM+

  DOI：——

  日期：——
• WARPEHOSKI, M. A.;GEBHARD, I.;KELLY, R. C.;KRUEGER, W. C.;LI, L. H.;MCGOV+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 590-603
  作者：WARPEHOSKI, M. A.、GEBHARD, I.、KELLY, R. C.、KRUEGER, W. C.、LI, L. H.、MCGOV+

  DOI：——

  日期：——
• US5441949A
  申请人：——

  公开号：US5441949A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05441949A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; P.sup.1 is of the formula: ##STR2## and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。