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1-norbornyl ethyl ether | 33357-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-norbornyl ethyl ether
英文别名
1-Ethoxynorbornan;1-ethoxy-bicyclo(2.2.1)heptane;Ethoxybicyclo[2.2.1]heptane;1-ethoxybicyclo[2.2.1]heptane
1-norbornyl ethyl ether化学式
CAS
33357-81-2
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
DHPGVGLORKDWGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-norbornyl)-N',N'-dimethyl-N-nitrosourea 在 sodium ethanolate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以35%的产率得到1-norbornyl ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    N-Nitroso- and N-nitrotrialkylureas and their decomposition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00199a023
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文献信息

  • Effects of Bridgehead Metalloidal Substituents (MMe<sub>3</sub>, M = Si and Sn) on the Stability of the 1-Norbornyl Cation
    作者:William Adcock、Christopher I. Clark、Carl H. Schiesser
    DOI:10.1021/ja961870c
    日期:1996.1.1
    corresponding values in the bicyclo[2.2.2]octane and adamantane ring systems (2, Y = OSO2Me, and 3, Y = Br, respectively) indicates the substrate order of these effects is 1 > 2 ≫ 3. Qualitative considerations lead to the pronounced effects in 1 being ascribed to “back-lobe” through-space effects (homohyperconjugation). A more quantitative picture of the stabilizing effects of SiMe3 and SnMe3 on the 1-norbornyl
    4-准金属(MMe3,M = Si 和 Sn)-取代的双环 [2.2.1] 庚基-1-基三氟甲磺酸酯(1,Y = OSO2CF3)已被合成,并且它们在乙醇水溶液和三氟乙醇中的溶剂分解已经与那些母体和甲基衍生物(1,Y = OSO2CF3;X = H 和 Me,分别)。对于准金属取代基观察到大的速率增强因子。将这些加速效应与双环 [2.2.2] 辛烷和金刚烷环系统(分别为 2,Y = OSO2Me 和 3,Y = Br)中的相应值进行比较表明,这些效应的底物顺序是 1 > 2 ≫ 3. 定性考虑导致 1 中的显着效果被归因于“背瓣”空间效应(同超共轭)。通过高级 ab initio (MP2/6-31G(d)[DZP]) 分子轨道计算,描绘了 SiMe3 和 SnMe3 对 1-降冰片基阳离子 (5) 的稳定作用的更定量图片。该计算为同超共轭稳定提供了强有力的支持。
  • WHITE, E. H.;RYAN, T. J.;HAHN, BO, SUP;ERICKSON, R. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4860-4866
    作者:WHITE, E. H.、RYAN, T. J.、HAHN, BO, SUP、ERICKSON, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • N-Nitroso- and N-nitrotrialkylureas and their decomposition
    作者:Emil H. White、Thomas J. Ryan、Bo Sup Hahn、Ronald H. Erickson
    DOI:10.1021/jo00199a023
    日期:1984.12
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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