2-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one | 36758-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-phenoxy-phenyl)-propan-1-one
• CAS: 36758-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD00027749
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OLOTVKNXNCCNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 乙酰胺,2-氯-N-(2-甲氧基乙基)-N-[2-甲基-1-(4-苯氧基苯基)-1-丙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Hidenori; Kato, Shozo; Kobutani, Tadashi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 11, p. 2737 - 2744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索串联钌催化的氢转移和S N Ar化学

  摘要：

  报道了一种通过电子芳烃活化对苯甲醇进行催化官能化的氢转移策略，该方法以优异的分离产率获得了各种定制的二芳基醚和芳基胺（38例，平均产率为70％）。利用氢转移方法，可以通过明智地选择简单和廉价的添加剂来选择功能化产物的氧化水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03441

文献信息

• One-Pot Conversion of Allylic Alcohols to α-Methyl Ketones via Iron-Catalyzed Isomerization–Methylation
  作者：Daniel E. Latham、Kurt Polidano、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02900

  日期：2019.10.4

  A one-pot iron-catalyzed conversion of allylic alcohols to α-methyl ketones has been developed. This isomerization-methylation strategy utilized a (cyclopentadienone)iron(0) carbonyl complex as precatalyst and methanol as the C1 source. A diverse range of allylic alcohols undergoes isomerization-methylation to form α-methyl ketones in good isolated yields (up to 84% isolated yield).

  已经开发了一锅铁催化的烯丙基醇向α-甲基酮的转化。这种异构化-甲基化策略使用（环戊二烯酮）铁（0）羰基络合物作为前催化剂，甲醇作为C1来源。各种各样的烯丙醇经历异构化-甲基化以形成良好的分离产率（高达84％分离产率）形成α-甲基酮。
• Disaccharides for drug discovery
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20110201794A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function an other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalized about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.

  本发明描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物具有不同的官能团，旨在改变脂溶性，大小，功能和其他性质，特别是发现新型药物或类似药物的化合物，或具有有用性质的化合物。本发明提供了中间体、过程和合成策略，用于解决或固相合成不同官能团的二糖，包括芳香性和电荷的添加，以及药用有用基团和同分异构体的放置。
• PROCESS FOR PRODUCING 4-HYDROXYDIPHENYL ETHER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1652833A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  A method for producing 4-hydroxydiphenyl ether, characterized by reacting diphenyl ether with an acylating agent in the presence of an acid catalyst to obtain a 4-acyldiphenyl ether represented by the formula (1): wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, reacting the 4-acyldiphenyl ether with a peroxide to obtain a 4-acyloxydiphenyl ether represented by the formula (2): wherein R has the same meaning as defined above, and solvolyzing the ester bond of the 4-acyloxydiphenyl ether, is provided.

  一种生产 4-羟基二苯醚的方法、 其特征是在酸催化剂存在下，使二苯醚与酰化剂反应，得到由式（1）表示的 4-酰基二苯醚： 其中 R 代表取代或未取代的烷基或芳基、 将 4-乙酰基二苯醚与过氧化物反应，得到式（2）代表的 4-乙酰氧基二苯醚： 其中 R 的含义与上述定义相同，并溶解 4-乙酰氧基二苯醚的酯键。
• Antibacterial agents
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US10947271B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention concerns agents with antibacterial activity, their production and use in the treatment of bacterial infections in animals, including man. The agents are derivatives of vancomycin-type antibiotics, of structure X—W-L-V, wherein X is hydrogen, acetyl or a lipophilic membrane-insertive element, W is a basic peptide or basic amino acid; L is a linking group and V is a glycopeptide moiety which inhibits peptidoglycan biosynthesis in bacteria.

  本发明涉及具有抗菌活性的制剂、其生产以及在治疗动物（包括人类）细菌感染中的应用。这些制剂是万古霉素类抗生素的衍生物，结构为 X-W-L-V，其中 X 是氢、乙酰基或亲脂性膜惰性元素，W 是碱性肽或碱性氨基酸；L 是连接基团，V 是糖肽分子，可抑制细菌的肽聚糖生物合成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.2.4, page 100 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——