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4,6-diallyl-benzene-1,3-diol | 71449-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-diallyl-benzene-1,3-diol
英文别名
4,6-diallylresorcinol;4,6-Diallyl-1,3-dihydroxy-benzol;4.6-Dihydroxy-1.3-diallyl-benzol;4,6-Diallyl-resorcin;Diallylresorcinol;4,6-bis(prop-2-enyl)benzene-1,3-diol
4,6-diallyl-benzene-1,3-diol化学式
CAS
71449-74-6
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
CMDAXQNXLWJJQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160-163 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-diallyl-benzene-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 4,6-di-n-propylresorcinol
    参考文献:
    名称:
    ortho-SR 基团对酚类 O-H 键强度和 H 原子捐赠能力的影响:半乳糖氧化酶活性位点中 Tyr-Cys 链接的可能作用?
    摘要:
    邻(烷硫基)苯酚中 Ar-S 键的旋转强烈影响键解离焓 (BDE) 和 OH 基团的反应性。新合成的含硫杂环 3 和 4,其中 -SR 基团几乎与酚环共面,其特征在于异常低的 BDE(OH) 值(分别为 79.6 和 79.2 kcal/mol)和对过氧自由基的高得多的反应性比邻甲硫基衍生物 1 (82.0 kcal/mol)。FT-IR 实验证明了分子内氢键 (IHB) 在确定 BDE(OH) 中的重要性,这表明在杂环 3 和 4 中,酚 OH 基团和 S 原子之间的 IHB 比目前的要弱得多在 1. 由于只有 -SR 组采用平面外几何结构才能形成 IHB,这种相互作用仅在甲硫基衍生物 1 中是可能的,而不是在 3 和 4 中。 因此,-SR 取代基对酚类 BDE(OH) 的附加贡献从 -3.1 到 +2.8 kcal/mol 变化为面内和平面构象,分别。这些结果可能与理解半乳糖氧化酶活
    DOI:
    10.1021/ja075554h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Community perceptions of stalking: What are the fundamental concerns?
    摘要:
    DOI:
    10.1080/13218710009524982
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COSMETIC ACTIVE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER UNE SUBSTANCE COSMETIQUE ACTIVE
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:WO2004052814A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    A process for the preparation of one or more compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or iso-alkyl and R2 is an iso-alkyl group; comprising the single step of reacting resorcinol with at least one secondary alcohol in the presence of a proton donor acid catalyst wherein the reaction is carried out in a water removing system.
    一种制备式(I)化合物的方法,其中R1为氢或异构烷基,R2为异构烷基;包括在去水系统中,在存在质子供体酸催化剂的情况下,通过将间苯二酚与至少一种二级醇反应的单一步骤来制备一种或多种化合物。
  • Polymerisierbare Zusammensetzungen und die daraus durch Polymerisation erhaltenen Produkte
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0069069A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Polymerisierbare Zusammensetzungen bestehen aus (a) einer Verbindung, die (i) mindestens eine Acryloyloxy-oder Methacryloyloxygruppe, (ii) mindestens eine entweder direkte oder über ein Sauerstoffatom oder eine Oxycarbonylgruppe an ein zu einem aromatischen oder cycloaliphatischen Kern gehöriges Kohlenstoffatom gebundene Allyl-, Methallyl-oder 1-Propenylgruppe und (iii) mindestens eine Carbonsäuregruppe enthält, und (b) einem solchen Anteil einer Verbindung, die pro Molekül mindestens zwei direkt an aliphatische Kohlenstoffatome gebundene Mercaptangruppen enthält, dass mindestens 0,8 solche -SH-Gruppen auf eine Allyl-, Methallyl- und 1-Propenylgruppe in (a), jedoch weniger als 1,0 solche -SH-Gruppen auf eine Acryloyl-, Methacryloyl-, Allyl-, Methallyl- und 1-Probenylgruppe in (a) kommen. Beispiele für (a) sind 2,2-Bis-(3-allyl-4-(3-(methacryloyloxy)-2-(2-carboxyäthylcarbonyloxy)-propoxy)-phenyl)-propan, 1-(Allyloxycarbonyl)-2,4-bis-(3-(methacryloyloxy)-2-(2-carb- oxyäthylcarbonyloxy)-propoxycarbonyl)-benzol und die Benzophenon-3,4,3',4'-tetracarbonsäurediallyl-bis-(3-(methacryloyloxy)-2-(2-carboxyäthylcarbonyloxy)-propyl)-ester. Beispiele für (b) sind Pentaerythrit-tetrathioglykolat, Trimethylolpropan-trithioglykolat und 3,6-Dioxa-1,8-dimercapto-octan. Die Zusammensetzungen lassen sich mittels aktinischer Strahlung in Gegenwart eines zugesetzten oder «eingebauten» Photosensibilisators oder unter der Einwirkung eines Radikalkatalysators polymerisieren. Sie sind besonders nützlich bei der Herstellung von gedruckten Schaltungen.
    可聚合的组合物,包括 (a) 含有(i)至少一个丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基基团,(ii)至少一个烯丙基、 甲基烯丙基或 1-丙烯基直接或通过氧原子或氧羰基连接到属于芳香族或环 脂族核的碳原子上,和(iii)至少一个羧酸基团的化合物,和 (b) 每分子中含有至少两个直接与脂肪族碳原子键合的硫醇基团的化合物的比 例,使得(a)中的烯丙基、甲基烯丙基和 1-丙烯基至少有 0.8 个这样的-SH 基 团,但(a)中的丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基、甲基烯丙基和 1-丙烯基少 于 1.0 个这样的-SH 基团。 (a) 的例子有 2,2-双-(3-烯丙基-4-(3-(甲基丙烯酰氧基)-2-(2-羧乙基羰基氧基)丙氧基)苯基)丙烷、1-(烯丙氧基羰基)-2、4-双-(3-(甲基丙烯酰氧基)-2-(2-羧乙基羰基氧基)-丙氧基羰基)-苯和二苯甲酮-3,4,3',4'-四羧酸二烯丙基双-(3-(甲基丙烯酰氧基)-2-(2-羧乙基羰基氧基)-丙基)酯。(b)的例子有季戊四醇四硫代乙醇酸酯、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯和 3,6-二氧杂-1,8-二巯基辛烷。 在添加或 "内置 "光敏剂的情况下,或在自由基催化剂的作用下,这些组合物可以通过光辐射进行聚合。它们特别适用于印刷电路的制造。
  • Senda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 561,563
    作者:Senda
    DOI:——
    日期:——
  • Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Mallavadhani, Uppuluri V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 623 - 628
    作者:Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.、Mallavadhani, Uppuluri V.
    DOI:——
    日期:——
  • THE PYROLYSIS OF ALKYLALLYL AND ALKYLCROTYL ETHERS OF PHENOL AND o-CRESOL
    作者:CHARLES D. HURD、MILTON P. PUTERBAUGH
    DOI:10.1021/jo01227a011
    日期:1937.9
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